替朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)的用药注意事项
替朗妥昔单抗是一种靶向CD19的抗体偶联药物,用于复发或难治性大B细胞淋巴瘤,使用时需重点关注多重安全性风险。
一、治疗前的评估与准备
1.适应症确认
替朗妥昔单抗适用于成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤,且已接受过至少两线系统性治疗。
2.基线检查
(1)治疗前应检测肝功能,包括转氨酶、胆红素及γ-谷氨酰转移酶。
(2)育龄女性需进行妊娠检测。
(3)评估有无活动性感染及肝病史。
3.预用药
(1)除非禁忌,应在给药前一日开始给予地塞米松4mg,口服或静脉注射,每日两次,连续3天。
(2)若未提前一日开始,则至少应在给药前2小时给予。
二、治疗期间的重点监测
1.积液与水肿
(1)监测胸腔积液、心包积液、腹水、外周水肿及全身性水肿。
(2)出现新发或加重的呼吸困难、胸痛、腹部肿胀等症状时,考虑影像学检查。
(3)警惕毛细血管渗漏综合征:表现为体重快速增加、严重低血压、低白蛋白血症及血液浓缩。
2.骨髓抑制
(1)治疗期间定期监测全血细胞计数。
(2)根据中性粒细胞、血小板减少的严重程度,决定暂停、减量或终止用药。
(3)可考虑预防性使用粒细胞集落刺激因子。
3.感染
(1)监测新发或加重的感染症状。
(2)出现3级或4级感染时,暂停用药直至感染消退。
(3)严重感染包括脓毒症和肺炎,需及时治疗。
4.肝毒性
(1)治疗期间监测肝功能。
(2)疑似药物性肝损伤或转氨酶升高达3级及以上时,暂停用药直至恢复至1级或以下。
(3)确诊药物性肝损伤者,应永久停药。
(4)严重肝功能不全者应避免使用。
5.皮肤反应
(1)监测新发或加重的皮肤反应,包括光敏反应、皮疹及红斑。
(2)严重(3级)皮肤反应应暂停用药直至缓解。
(3)建议患者避免直接自然光或人工日光暴露,外出时穿防护衣物或使用防晒霜。
(4)必要时请皮肤科会诊。
三、特殊人群与患者教育
1.胚胎-胎儿毒性
(1)本品含基因毒性成分,可致胎儿损害。
(2)育龄女性治疗期间及末次给药后10个月内应采取有效避孕措施。
(3)男性患者治疗期间及末次给药后7个月内应采取有效避孕措施。
2.哺乳期
治疗期间及末次给药后3个月内不建议母乳喂养。
3.生育力
动物研究显示本品可能损害男性生育力,且停药后未完全恢复。
4.患者教育要点
(1)出现肿胀、快速体重增加、呼吸困难、头晕等症状时,立即就医。
(2)发热达38°C或以上,或出现瘀伤、出血,应立即联系医生。
(3)出现感染症状、肝损伤表现(如腹痛、瘙痒、深色尿、黄疸)或皮肤反应,应及时报告。
(4)避免阳光暴露,使用防晒措施。
(5)本品为危险药物,应按相关规范进行操作和处置。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期


















