替沃扎尼目前尚未在国内上市，具体的上市时间也没有明确数据，建议您关注药监局等相关官方网站，了解替沃扎尼的上市情况。

替沃扎尼目前尚未在国内上市，具体的上市时间也没有明确数据，建议您关注药监局等相关官方网站，了解替沃扎尼的上市情况。

影响替沃扎尼上市的原因有很多，包括以下几点：

1、临床试验数据：替沃扎尼上市前需要进行临床试验，以评估其疗效和安全性。在中国上市前需要提交适用于中国患者的临床试验数据，临床试验数据的质量和完整性将直接影响监管机构对该药的审批速度。

2、市场准入要求：中国药品市场对进口药物有特定的市场准入要求，包括药品质量标准、生产工艺要求等。如果替沃扎尼的生产企业不能满足这些要求，需要进行相应的调整和改进，以符合中国市场的要求。

3、监管审批流程：药物上市需要经过国家药品监管机构的审批，审批流程包括药物注册申请、药品质量和安全性评估、临床试验数据评估等多个环节，审批的时间取决于监管机构的工作效率和审批流程的复杂程度。

1、国外药品监管机构网站：每个国家都有相应的药品监管机构，这些机构负责监督和管理药物的研发、注册和上市。可以通过访问这些国家药品监管机构的官方网站，查找相关的药物上市信息。例如可以关注美国食品药品监管局（FDA）的网站，也可以关注我国的药监局，以获取药物的上市情况。

2、医药公司官方网站：替沃扎尼的生产厂商通常会在官方网站上公布药物的上市情况和相关信息，可以访问替沃扎尼的生产厂商的官方网站，查找药物的上市公告和其他相关信息。此外，一些大型跨国制药公司也会有专门的新闻发布和媒体中心，提供最新的药物上市动态。