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替沃扎尼可以在哪里买?

赵药师
663
文章来源:药队长
发布日期:2024-01-17 11:19:25

替沃扎尼是一种强效、选择性、血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,适应靶点为PDGFRβ+VEGFR1+VEGFR2+VEGFR3+c-Kit,作为一种新型的治疗肾细胞癌的药物已经在临床中得到了广泛的应用。

替沃扎尼可以在哪里买

替沃扎尼目前并未在中国上市,如果想要购买替沃扎尼,可以考虑以下购买途径:

1、正规药物购买平台

许多国外药物可以通过一些正规的国际药物购买网站进行购买,这些网站通常拥有合法的经营资质,可以提供正规的处方药和非处方药,包括替沃扎尼。患者需要提供相关的医生处方和个人信息,确保购买的替沃扎尼符合个人的健康需求,选择购药网站时也要注意查看网站资质,选择正规网站。

2、药物官方网站

替沃扎尼的生产厂家会设立官方网站,患者可以直接通过官方网站订购替沃扎尼,需要根据网站的指引提供替沃扎尼的处方和个人信息,以确保药物的合法购买和使用。

3、亲自前往国外购买

患者可以直接去已经上市替沃扎尼的国家购买替沃扎尼,这种方式需要患者具备足够的时间和经济资源,并且需要提前研究和了解相关国家的法律规定和药物购买程序,具有一定的困难性。

4、药品代理商购买

药品代理商是专门从国内或国外购入药物并销售给医院、药店等渠道的公司,一些药品代理商也提供替沃扎尼的销售服务,这些代理商与药品制造商有稳定的合作关系,药物的合法性和质量有保证。

5、参与临床试验或药物进口特例

临床试验是指药物在临床阶段进行测试和研究,患者可以通过参与相关的临床试验来获得替沃扎尼。药物进口特例是指在特殊情况下,患者可以申请药物的进口特例,获得国外尚未在国内上市的替沃扎尼。这种方式需要患者与医生和相关机构进行密切合作,还要满足相应的条件和要求,条件要求一般较为严格。

替沃扎尼未能在中国上市给患者带来了购买困难,很多患者也想了解替沃扎尼为何不能在国内上市呢?

替沃扎尼为何不能在中国上市

1、临床试验要求不符合中国标准

替沃扎尼要在中国上市,通常需要进行临床试验并提交相应的数据。如果替沃扎尼的临床试验数据不符合中国的要求或者未能满足中国的审批标准,相关监管机构可能不会批准其上市。

2、监管机构审批流程

替沃扎尼要在中国上市,需要经过国家药品监管机构的审批流程,如果替沃扎尼的审批流程较为复杂,时间和成本较高,药企可能会选择不在中国上市,以避免不必要的风险和投入。替沃扎尼的正规购买途径有哪些?点击免费在线咨询

随着我国医疗系统不断完善,替沃扎尼在国内上市的几率也逐步提升,后续替沃扎尼有很大概率可以在国内上市。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212904
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
替沃扎尼(Fotivda)
适用于治疗既往两次或多次全身治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的治疗。
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