本品主要成分为卡培他滨，化学结构式为：

非活性成分为：无水乳糖、交叉碳甲环糖钠、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁和纯化水。桃膜或轻桃膜涂层含有羟丙基甲基纤维素、滑石粉、二氧化钛和合成的黄色和红铁氧化物。

用法：

1.应在饭后30分钟内用水整片吞服。

2.药片不需压碎或切割，如果患者无法整片吞服而必须压碎或切割，则应由接受安全操作细胞毒性药物专业培训的人员进行该操作。

推荐剂量：

1.单一用药时，卡培他滨推荐剂量为1250mg/㎡，每日2次口服（早晚各1次），治疗2周后停药1周，3周为1个疗程。

2.联合多西他赛用药时，卡培他滨推荐剂量为1250mg/㎡，每日2次口服，治疗2周后停药1周，多西他赛推荐剂量为75mg/㎡，每3周1次，1次静脉滴注1小时。

3.联合奥沙利铂用药时，卡培他滨推荐剂量为1000mg/㎡，每日2次口服，治疗2周后停药1周，奥沙利铂推荐剂量为130mg/㎡，静脉输注2小时，奥沙利铂必须在卡培他滨之前完成给药。

4.用于癌灶伴有淋巴结转移患者的辅助治疗时，推荐治疗时间为6个月，即卡培他滨1250mg/㎡，每日2次口服，治疗2周后停药1周，3周为1个疗程，共计8个疗程。

5.联合顺铂用药时，卡培他滨推荐剂量为1000mg/㎡，1天2次，治疗2周后停药1周，顺铂剂80mg/㎡，在每3周疗程的第1天，静脉滴注2小时。

剂量调整：

单一用药化疗时剂量调整方案：

注：1.除手足综合征和高胆红素血症外，使用加拿大临床试验组国家癌症研究所（NCIC）制定的常见毒性反应分级标准（CTC）。

1.卡培他滨可引起腹泻，出现严重腹泻者应给予密切监护。

2.治疗期间可能会造成脱水，此时应及时纠正脱水。

3.使用卡培他滨治疗可能会造成心脏毒性，因此应密切观察患者。

4.已知二氢嘧啶脱氢酶活性完全缺乏的患者不应使用卡培他滨。

5.卡培他滨可能会引起严重皮肤反应，因卡培他滨治疗引起严重皮肤反应的患者应永久停用本品。

6.卡培他滨可能会导致出现手足综合征，出现轻微反应的患者应暂停用药，严重反应患者应减低剂量。

7.卡培他滨可能会引起高胆红素血症，如果药物相关的胆红素升高正常值上限3倍以上或肝转氨酶升高正常值上限2.5倍以上，应暂停使用卡培西滨。

（以上内容参考自中文版说明书2021.05版）