上市情况
1998年4月,卡培他滨获得美国食品药品监督管理局批准上市,商品名为 Xeloda,用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌,后续还获批用于转移性结直肠癌、辅助治疗结肠癌;
随后,卡培他滨片也在欧盟、日本等多个地区获批上市;
2001年3月,瑞士罗氏研发的卡培他滨(Capecitabine)获得我国国家药品监督管理局批准在国内上市,商品名为希罗达。
已进医保
2020年12月28日,卡培他滨被纳入我国医保乙类目录,于2021年3月1日开始实施。
由于各地医保政策和报销比例不同,建议有需要的患者可咨询当地医保局。
购买途径和价格
虽然卡培他滨已经纳入医保,但由于各地集中采购情况不同,有时可能会出现在国内买不到的情况。此时建议患者可以咨询海外医疗服务公司,价格较优惠,保证正品,并且可享受海外直邮。
目前药队长在售的卡培他滨片是罗氏生产的原研版本,规格为500 mg*120片,最高价约为2300元每盒,具体情况患者可登录药队长官网咨询客服作进一步了解。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090943

结直肠癌:
1.III期结肠癌患者的辅助治疗或联合化疗方案的辅助治疗。
2.局部晚期直肠癌成年患者的围手术期放化疗的组成部分。
3.治疗不可切除或转移性结直肠癌患者的单一用药或联合化疗方案的组成部分。
乳腺癌:
1.卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
2.晚期或转移性乳腺癌患者的单一用药(如果不适合用蒽环类或紫杉类的化疗方案)。
胃癌、食道癌或胃食管结合部癌:
作为联合化疗方案的组成部分用于治疗成人不可切除或转移性胃、食管或胃食管交界癌。
胰腺癌:
作为联合化疗的一部分用于成人胰腺癌的辅助治疗。
- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期