本品主要成分：盐酸苯达莫司汀

化学结构式为：

1.用法：

（1）无菌条件下，100mg规格每瓶仅添加20ml无菌注射用水并充分摇匀，此时会得到5mg/ml的澄清、无色至微黄色的盐酸苯达莫司汀溶液（注：冻干粉应在5分钟内完全溶解）

（2）用500ml0.9%氯化钠溶液或500ml2.5%葡萄糖溶液进行混合使用

2.推荐剂量：

2.1慢性淋巴细胞性白血病（CLL）

推荐剂量：100 mg/m², 在 28天周期的第一天和第二天静脉注射30分钟，最多6个周期

2.2非霍奇金淋巴瘤（NHL）

推荐剂量：120mg/m²，在21天周期的第一天和第二天静脉注射60分钟，最多8个周期

3.剂量调整：

3.1慢性淋巴细胞性白血病（cLL）

(1)剂量延迟、剂量调整和重新开始治疗剂量：在发生4级血液学毒性或临床显著≧2级非血液学毒性的情况下，延迟服用苯达莫司汀 ，一旦非血液毒性恢复到≦1级和/或血细胞计数改善[绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1 × 10⁹血小板≥75 × 10⁹/L]，由主治医师酌情决定重新启动苯达莫司汀,此外,考虑降低剂量

(2)针对血液学毒性的剂量调整：对于4级毒性，在每个周期的第1天和第2天将剂量减少至 90 mg/m²，如果4级毒性复发，在每个周期的第一天和第二天将剂量减少到60mg/m²

(3)非血液毒性的剂量调整：对于3级或更高的毒性，在每个周期的第一天和第二天将剂量减少到90mg/m²;如果3级或更高的毒性复发，在每个周期的第一天和第二天将剂量减少到60mg/m²

3.2非霍奇金淋巴瘤（NHL）

(1)剂量延迟、剂量调整和重新开始治疗剂量：发生4级血液毒性或临床显著≧2级非血液毒性的情况下，延迟服用苯达莫司汀,一旦非血液毒性恢复到≤1级和/或血细胞计数改善[绝对中性粒细胞计数 (ANC)≥1 × 10⁹ /L，血小板≥75 × 10⁹ /L ]，由主治医生根据治疗情况决定重新启动苯达莫司汀,此外，考虑减少剂量

(2)针对血液学毒性的剂量调整：对于4级毒性，在每个周期的第一天和第二天将剂量减少到90mg/m²；如果四级毒性复发，在每个周期的第一天和第二天将剂量减少到60mg/m²

(3)非血液毒性的剂量调整：对于3级或更高的毒性，在每个周期的第一天和第二天将剂量调整到90mg/m²，如果3级或更高的毒性复发，在每个周期的第一天和第二天将剂量调整到60mg/m²

1.胃肠道症状

使用本品可能会出现恶心、呕吐等胃肠道反应，应给予止吐药物等对症治疗

2.骨髓抑制

治疗期间可能会出现骨髓抑制功能，治疗时应密切监测白细胞、血小板、血红蛋白以及嗜中性粒细胞计数

3.感染

使用本品可能会导致感染，建议及时对症治疗

4.发热

可能会导致发热、瘙痒等输注反应，1级和2级反应患者应暂停输注直至症状好转，3级和4级反应患者考虑停药

5.皮肤反应

可能会导致出现皮肤瘙痒等相关反应，严重患者应停止或中止本品治疗

6.肝损害

治疗前以及治疗期间应密切监测肝功能，出现黄疸、厌食等肝衰竭症状应立即就医

7.儿童及孕妇

本品可能会对胎儿造成影响，建议生育期女性在接受本品治疗期间和治疗停止后3个月内避免妊娠

（以上内容参考自美国FDA官网苯达莫司汀说明书英文版2022.06）