为澄清、无色、混合浆果味溶液。每mL含盐酸可乐定0.02mg，相当于可乐定0.0173mg。非活性成分为混合浆果香精、纯化水、氯化钠、丙酸钠、三氯蔗糖。

最常见的不良反应似乎与剂量相关：口干、嗜睡、头晕、便秘和镇静。

其他较少见不良反应：疲劳、头痛、苍白、不适、无力、戒断综合征。心动过缓、充血性心力衰竭、心电图异常(如窦房结停搏、交界性心动过缓、高度房室传导阻滞和心律失常)、直立症状、心悸、晕厥、心动过速。激动、焦虑、谵妄、幻觉(包括视觉和听觉)、失眠、精神抑郁、行为改变、感觉异常、睡眠障碍、生动梦境或噩梦等。

【孕妇】基于数十年来孕妇使用可乐定的经验及已发表文献，包括对照试验、回顾性队列研究和病例报告，尚未发现与主要出生缺陷、流产、不良母体或胎儿结局相关的药物风险。

【哺乳期女性】对哺乳期女性使用盐酸可乐定应谨慎。监测通过母乳暴露于盐酸可乐定的婴儿是否出现低血压和/或心动过缓症状，如镇静、嗜睡、呼吸急促和喂养差。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。

【儿童使用】儿童患者的安全性和有效性尚未建立。

【老年人使用】说明书中尚未明确。无专门老年患者剂量调整建议；临床应结合肾功能、心血管状态、合并用药及镇静风险进行个体化评估。

【肾功能损害】可乐定半衰期在肾功能损害患者中延长。肾功能损害患者可从较低剂量开始。常规血液透析仅清除极少量的可乐定，透析后无需补充盐酸可乐定。

【肝功能损害】说明书中尚未明确。药代动力学资料提示约50%的吸收剂量经肝脏代谢，但未提供肝功能损害患者的剂量调整建议。

1.抗高血压药

2.中枢神经系统抑制剂

3.影响窦房结功能或房室结传导的药物

4.三环类抗抑郁药