白色粉末，预填充于单剂量鼻用给药装置中。

报告频率≥1%且高于安慰剂组的不良反应包括：鼻炎、咽炎；恶心、呕吐、腹泻；味觉改变；给药部位反应；头晕、嗜睡；潮热、乏力；僵硬感。以上反应多为短暂性、自限性，通常不导致患者退出研究。

最常见的局部刺激症状包括：鼻部不适、味觉改变、鼻塞、鼻咽炎。

其他局部反应包括流涕、咳嗽、鼻痛、鼻出血、打喷嚏、鼻瘙痒和泪液分泌增加。

上市后使用期间发现：血管痉挛、感觉异常、高血压、头晕、焦虑、呼吸困难、头痛、潮红、腹泻、皮疹、多汗，以及长期使用后的胸膜和腹膜后纤维化。另有个别心肌梗死和卒中病例的报道。

【孕妇】妊娠期间使用双氢麦角胺与早产风险增加相关。应避免在妊娠期间使用。患有偏头痛的妇女在妊娠期间发生先兆子痫和妊娠期高血压的风险可能增加。

【哺乳期女性】有哺乳期婴儿暴露于麦角胺后出现腹泻、呕吐、脉搏微弱和血压不稳定的报告。双氢麦角胺可能因降低催乳素水平而减少乳汁分泌。建议患者在双氢麦角胺治疗期间及末次给药后3日内停止哺乳。此期间的母乳应泵出并丢弃。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。

【儿童使用】在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。

【老年人使用】临床研究未纳入足够数量的65岁及以上受试者，尚不能确定反应是否与年轻受试者存在差异。老年患者的剂量选择应谨慎，通常从剂量范围的低端开始。

【肾功能损害】重度肾功能损害患者禁用。关于轻中度肾功能损害对药代动力学影响的研究尚未开展。

【肝功能损害】重度肝功能损害患者禁用。关于肝功能损害对药代动力学影响的研究尚未开展。

1.CYP3A4抑制剂

2.曲普坦类药物

3.β受体阻滞剂

4.血管收缩剂

5.尼古丁

6.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)