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玛伐凯泰(Camzyos)用法用量、推荐剂量

郭药师
502
文章来源:药队长
发布日期:2025-12-02 16:49:00

玛伐凯泰(Camzyos)是一种心脏肌球蛋白抑制剂,于2022年在美国获批,用于治疗有症状的纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善其功能能力和症状。

玛伐凯泰(Camzyos)用法用量、推荐剂量

起始剂量

(1)、推荐的起始剂量为5mg,每日一次口服,可与食物同服或单独服用。

(2)、不推荐左心室射血分数(LVEF)<55%的患者开始或上调玛伐凯泰剂量。

给药方案

(1)、起始阶段:治疗开始后,需在第4周、第8周和第12周进行超声心动图评估,并根据预设算法决定是维持当前剂量、下调剂量还是暂停治疗。

(2)、维持阶段:治疗12周后进入维持期,定期(如每3-6个月)评估LVEF和症状。

(3)、若LVEF≥55%且ValsalvaLVOT梯度仍≥30mmHg,可考虑上调至下一个更高剂量水平(如从5mg至10mg)。每次上调剂量后需在4周内重新评估。

(4)、最大剂量:最大推荐剂量为15mg,每日一次。

给药操作

(1)、应整粒吞服胶囊,不可掰开、压碎或咀嚼。

(2)、若漏服一剂,应尽快在同日补服,次日按原计划时间服用下一剂。

(3)、切勿在同一天内服用双倍剂量。

玛伐凯泰(Camzyos)调整策略

基于LVEF的强制中断与重启

(1)、中断治疗:在治疗期间的任何访视中,若LVEF<50%,必须立即中断玛伐凯泰治疗。

(2)、重启治疗:中断治疗后,每4周复查超声心动图,直至LVEF恢复至≥50%。可重启治疗,剂量应降低至下一个更低剂量水平(例如,从10mg降至5mg)。若中断时已为最低剂量2.5mg,则可重启2.5mg或永久停药。

(3)、永久停药:若在每日2.5mg的剂量下,两次出现LVEF<50%,则应永久停用玛伐凯泰。

与抑制剂合用的剂量调整

(1)、对于已稳定使用弱效CYP2C19抑制剂或中效CYP3A4抑制剂的患者,玛伐凯泰可按常规5mg起始。

(2)、对于已稳定使用中效CYP2C19抑制剂或强效CYP3A4抑制剂的患者,玛伐凯泰起始剂量应降至2.5mg,每日一次。

(3)、若患者在玛伐凯泰治疗期间需要开始使用上述抑制剂,需将玛伐凯泰剂量降低一个等级(如从10mg降至5mg),并密切监测。

(4)、对于已在使用最低剂量2.5mg的患者,应避免启用此类合并用药,因为无更低剂量可选。

玛伐凯泰(Camzyos)特殊人群用药

肝功能不全患者

(1)、轻中度肝功能不全(Child-PughA级或B级)患者无需调整起始剂量。

(2)、重度肝功能不全(Child-PughC级)患者的影响尚不明确,使用需谨慎。

肾功能不全患者

(1)、轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。

(2)、重度肾功能不全或肾衰竭(包括透析患者)的数据有限,影响未知,使用时应加强监测。

妊娠期

(1)、基于动物数据,玛伐凯泰可能对胎儿造成伤害。

(2)、不建议在妊娠期间使用。开始治疗前必须确认有生育潜力的女性未怀孕。

避孕

(1)、有生育潜力的女性在治疗期间及末次给药后4个月内,必须采取有效的避孕措施。

(2)、玛伐凯泰可能降低某些含孕激素的复方激素避孕药的效果。

(3)、推荐使用含炔雌醇和炔诺酮的复方避孕药,若使用其他类型,建议加用非激素避孕法(如避孕套)。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214998
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
玛伐凯泰(Camzyos)
玛伐凯泰适用于治疗有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人。
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