曲美替尼(Mekinist)用法用量、推荐剂量
曲美替尼(Mekinist)是一种激酶抑制剂,适用于经FDA批准检测证实BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。作为一种靶向药物,其合理使用需严格遵循个体化原则,涵盖初始剂量选择、不良反应应对及特殊人群用药调整等方面。
曲美替尼(Mekinist)用法用量、推荐剂量
剂量与给药方式
(1)、推荐剂量:2mg口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
(2)、服药时机:需空腹服用,即餐前至少1小时或餐后至少2小时。
(3)、漏服处理:若忘记服药,应在记起时立即补服。但若已接近下一次服药时间(12小时内),则跳过该次剂量,直接按原计划服用下一剂,严禁双倍剂量补偿。
曲美替尼(Mekinist)剂量调整
皮肤毒性
(1)、2级皮疹:降低剂量0.5mg,或停用(若原剂量为1mg/日)。
(2)、不耐受的2级皮疹或3/4级皮疹:暂停用药最多3周。若3周内改善,则以降低0.5mg的剂量恢复治疗,否则永久停药。
心脏毒性
(1)、左心室射血分数(LVEF)下降:若LVEF较基线绝对下降≥10%且低于正常值下限,需暂停用药最长4周。
(2)、若4周内恢复,可降低剂量继续使用。若出现症状性心力衰竭或LVEF持续异常,则永久停药。
眼部不良反应
(1)、视网膜色素上皮脱离(RPED):暂停用药最长3周,若改善则以低剂量恢复。
(2)、若3周内无改善或发生视网膜静脉阻塞,需永久停药。
肺部及其他毒性
(1)、间质性肺病(ILD):一旦确诊,立即永久停药。
(2)、3级非皮肤不良反应:暂停用药最长3周,改善后降低剂量恢复。
(3)、若为4级反应,则永久停药。
曲美替尼(Mekinist)特殊人群用药
妊娠期女性
(1)、曲美替尼具有胚胎-胎儿毒性,可能导致流产或胎儿损害。
(2)、用药期间及停药后4个月内,育龄女性必须采取高效避孕措施,若妊娠则立即停药并评估风险。
哺乳期女性
药物可能经乳汁分泌,对婴儿存在潜在风险,建议在用药期间停止哺乳。
肝肾功能不全患者
(1)、轻度肝损伤或轻中度肾损伤:无需调整剂量。
(2)、中重度肝损伤或重度肾损伤:安全性与有效性尚未明确,需谨慎评估。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期
















