司拉德帕(seladelpar)是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)激动剂,2024年在美国获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)。
司拉德帕(seladelpar)适应症
原发性胆汁性胆管炎(PBC)
(1)、司拉德帕适用于联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗对UDCA应答不足的成人PBC患者,或作为UDCA不耐受患者的单药治疗。
(2)、其适应症基于加速批准程序,通过降低碱性磷酸酶(ALP)水平获得,但尚未证实对生存期或肝失代偿事件的改善效果。
关键限制
(1)、禁用人群:不推荐用于失代偿期肝硬化患者(如腹水、静脉曲张出血、肝性脑病)。
(2)、特殊警示:需警惕骨折风险(临床试验中4%患者发生)及肝酶异常(高剂量时可能升高转氨酶)。
司拉德帕(seladelpar)规格与性状
剂型特征
(1)、规格:10mg/粒硬明胶胶囊,呈不透明浅灰色囊体与深蓝色囊帽,囊帽印有“CBAY”、囊体印有“10”。
(2)、成分:活性成分为司拉德帕赖氨酸二水合物,辅料包括丁羟甲苯、微晶纤维素等。胶囊壳含明胶、二氧化钛及氧化铁类着色剂。
药理学特性
(1)、药理作用:通过激活PPAR-δ抑制胆汁酸合成关键酶CYP7A1,减少胆汁酸蓄积。
(2)、代谢特点:主要经CYP2C9代谢,半衰期约6小时,73.4%通过尿液排泄(几乎全为代谢产物)。
司拉德帕(seladelpar)储存方法
常规储存条件
(1)、温度:需在20°C至25°C(68°F至77°F)下保存,允许短期存放于15°C至30°C(59°F至86°F)环境。
(2)、包装:原装高密度聚乙烯瓶配备防儿童开启瓶盖,内含30粒胶囊。
使用注意事项
(1)、避光防潮:保持瓶盖密封,避免胶囊受潮或阳光直射。
(2)、有效期管理:开封后建议6个月内使用完毕,若胶囊出现变形或渗漏应立即废弃。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=217899

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