司拉德帕(seladelpar)是2024年获批的PPAR-δ激动剂，用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)。该药物需严格遵循处方管理，且存在骨折、肝功能异常等风险。

司拉德帕(seladelpar)如何购买

海外购买

(1)、患者可以选择前往司拉德帕已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响，患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道，并能提供专业的咨询和指导。

司拉德帕(seladelpar)购买注意事项‌

(1)、用药禁忌与风险评估‌

(2)、绝对禁忌‌：失代偿期肝硬化(如腹水、静脉曲张出血)患者禁用;完全胆道梗阻者需避免使用。

(3)、特殊人群‌：孕妇、哺乳期妇女及儿童安全性未确立，需充分评估获益风险比。

药品规格与存储要求‌

(1)、正品特征‌：10mg硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末，需保存于20°C–25°C环境，避免潮湿。

(2)、剂量规范‌：仅推荐10mg每日一次口服，超量可能导致转氨酶升高或肌肉疼痛。

联合治疗与药物相互作用‌

(1)、UDCA联用‌：94%患者需与UDCA联用，6%不耐受者可单药治疗。

(2)、禁忌联用药物‌：避免与OAT3抑制剂(如丙磺舒)、强效CYP2C9抑制剂(如氟康唑)联用;与胆汁酸结合树脂需间隔4小时服用。

司拉德帕(seladelpar)真假鉴别

包装与标签核验‌

(1)、防伪标识‌：正品外盒需包含FDA批准信息、批号及有效期。

(2)、内容物检查‌：胶囊无破损、无异常气味，缓释设计遇水不快速溶解。

渠道合法性验证‌

(1)、拒绝非授权渠道‌：线上不明来源药品风险极高，可通过FDA橙皮书或Gilead官网核查供应商资质。

(2)、异常低价警惕‌：生产成本较高，显著低价可能为假冒或过期产品。