司拉德帕，别称seladelpar，是治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新型药物，其正品购买渠道、药物相互作用及特殊人群用药需要特别注意。本文将从这三个方面详细介绍，帮助患者安全有效地使用这一药物。那么，司拉德帕正品购买渠道有什么？

司拉德帕正品购买渠道

由于司拉德帕尚未在中国大陆上市，没有纳入医保，患者需要通过特定渠道获取正品药物。

美国正规药房购买

司拉德帕已获FDA批准在美国上市。患者可通过美国正规药房购买原研药，购买时需提供有效处方和身份证明，建议选择大型连锁药房。

老挝仿制药渠道

老挝卢修斯生产的仿制药规格为10mg*30粒/盒，价格约339美元。购买时需确认供应商资质，检查药品包装是否完整，核对批号和有效期。建议通过有资质的跨境医疗中介机构购买。以上价格仅供参考。

临床试验参与

国内部分医院可能开展相关临床试验。符合条件的患者可通过主治医生申请参与，既能获得正规药物治疗，又能减轻经济负担。

司拉德帕相互作用

司拉德帕与某些药物联用可能产生相互作用，可能会影响疗效或增加不良反应。

需避免联用的药物

强效CYP2C9抑制剂（如磺胺苯吡唑）和OAT3抑制剂（如丙磺舒）会显著升高司拉德帕血药浓度，增加不良反应风险，应禁止联用。胆汁酸结合剂（如考来烯胺）会降低药物吸收，需间隔至少4小时服用。

需谨慎联用的药物

CYP2C9/CYP3A4诱导剂（如利福平）可能降低司拉德帕疗效。BCRP抑制剂（如环孢素）可能升高血药浓度。联用时应加强监测，必要时调整剂量。

司拉德帕特殊人群用药

不同人群使用司拉德帕需特别注意用药安全和剂量调整。

肝肾功能异常患者

Child-PughA级肝功能损害患者无需调整剂量，但B/C级禁用。轻中度肾功能损害（eGFR≥30）无需调整，重度肾功能损害或透析患者避免使用。

老年患者

≥65岁患者通常无需调整剂量，但≥75岁患者数据有限，建议加强不良反应监测，特别是骨折风险和肝功能指标。如果您还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

妊娠哺乳期女性

动物实验显示潜在胚胎毒性，人类数据不足，妊娠期应避免使用。哺乳期安全性未明确，建议权衡利弊后决定是否用药。

特殊人群用药需严格遵循医嘱，做好相关监测和防护措施。