利司扑兰干糖浆是脊髓性肌萎缩症(SMA)的重要治疗药物,其精准的用法用量对疗效和安全性非常重要。该药物需要根据患者年龄和体重进行个体化给药,并遵循特定的用药规范。利司扑兰干糖浆的用药方案需要根据患者年龄、体重等个体因素精确计算。
利司扑兰干糖浆用法用量是多少
规范的用药方法是发挥利司扑兰干糖浆治疗效果的基础。
标准给药方案
对于2个月以下婴儿,推荐剂量为每日0.15mg/kg;2个月至2岁儿童每日0.2mg/kg;2岁以上且体重低于20kg的儿童每日0.25mg/kg;体重超过20kg的患者固定剂量为每日5mg。所有剂量均应每日一次饭后服用,使用专用给药器准确量取。
漏服处理原则
如漏服一剂,应在想起时立即补服。若已接近下次服药时间(小于12小时),则跳过漏服剂量,按原计划服用下一剂。禁止为弥补漏服而一次性服用双倍剂量,以免增加不良反应风险。
利司扑兰干糖浆用药注意事项
使用利司扑兰干糖浆时需要特别注意以下事项。
配制与储存要求
干糖浆配制后需冷藏(2-8℃)保存,64天内使用完毕。每次使用前轻轻摇匀,避免剧烈震荡。使用专用给药器准确量取,给药器使用后需用清水冲洗干净并晾干。
给药技术要点
建议饭后给药以减少胃肠道不适。将药液缓慢注入颊粘膜与牙龈之间,避免直接喷向咽喉。给药后让患者饮用少量清水漱口,减少口腔残留。如给药后立即呕吐,无需补服。
监测要求
治疗初期每月监测肝功能,稳定后可改为每3个月一次。每6个月进行眼科检查评估视网膜状况。定期评估运动功能改善情况,采用标准量表如CHOP-INTEND或HFMSE进行评分。
利司扑兰干糖浆特殊人群用药
不同人群对利司扑兰干糖浆的反应存在差异,需要根据生理特点和病理状态调整用药方案。
新生儿与早产儿
2个月以下婴儿需谨慎使用,起始剂量为0.15mg/kg。早产儿因代谢酶发育不成熟,血药浓度可能升高30%-50%,需加强监测。建议由新生儿专科医师指导用药。
肝功能不全患者
轻度肝功能损害无需调整剂量。中度损害者建议降低25%剂量。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者禁用。用药期间如出现肝功能持续异常,应考虑减量或暂停用药。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
针对特殊人群制定个体化用药方案,是利司扑兰干糖浆治疗有效的必要措施。
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参考资料: 日本药监局更新于2025年5月,日本说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190029R1028_1_06/?view=frame&style=XML&lang=ja

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