艾曲波帕什么时候上市的？

2017年12月，艾曲波帕在国内上市。

艾曲波帕于2008年11月在美国上市，随后相继在欧洲等多个国家获批，2010年10月在日本上市，2017年12月艾曲波帕在中国获批上市，目前已纳入中国医保。艾曲波帕是一种血小板刺激因子，现已获批用于治疗下述多种血小板减少相关的疾病：

1.持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)：艾曲波帕可以作为一线治疗选择。原发免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，患者的血小板相关抗体导致血小板被过度破坏，引起血小板减少。艾曲波帕能够刺激骨髓产生更多的血小板，增加血小板计数，减少出血风险。在临床试验中，艾曲波帕被证明能够显著提高原发免疫性血小板减少症患者的血小板计数，减少出血事件的发生。

2.慢性丙型肝炎患者的血小板减少：在慢性丙型肝炎的治疗中，干扰素是常用的抗病毒药物，但有些患者会出现血小板减少的情况，导致治疗中断或延迟。艾曲波帕能够刺激骨髓产生更多的血小板，帮助患者启动和维持以干扰素为基础的治疗。

3.重度再生障碍性贫血：再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭导致的贫血疾病，患者会出现贫血、出血、感染等症状。对于重度再生障碍性贫血患者，免疫抑制治疗是常用的治疗方法，但有些患者会对免疫抑制治疗反应不足。在这种情况下，艾曲波帕可与免疫抑制治疗联合使用，作为一线治疗选择，提高患者的治疗效果和生活质量。

艾曲波帕通常在饭前服用，不能与食物一起服用，食物可能会干扰其吸收和作用效果。

艾曲波帕如果与食物一起服用，食物中的成分可能会干扰艾曲波帕在血液中的吸收，降低其疗效。一些食物中的矿物质，如铝、钙、铁、镁、锌等，可能会干扰艾曲波帕在血液中的吸收。在服用艾曲波帕之前和之后，您最好避免进食含有这些矿物质的食物。