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抑制 CYP3A4 活性的药物,通常降低肝脏清除,并增加 CYP3A4 底物药物的血浆浓度,例如甲泼尼龙,由于 CYP3A4 抑制剂的存在,可能需要调整甲泼尼龙的剂量,以避免类固醇毒性
CYP3A4抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)、阿扎那韦(艾滋)、利托那韦(抗病毒)、克拉霉素(抗生素)
诱导 CYP3A4 活性的药物通常增加肝脏清除,导致 CYP3A4 底物药物的血浆浓度降低,同时服用可能需要增加甲泼尼龙的剂量,以达到预期的效果
CYP3A强诱导剂包括利福平(抗结核)、利福喷丁(结核 麻风{抗金黄葡萄球菌})、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛{精神类})、卡马西平(癫痫 三叉神经痛{镇痛药})、巴比妥(抑制中枢神经系统、抗惊厥、抗癫痫)、圣约翰草(治疗抑郁症焦虑烦躁、失眠)
由于另一个 CYP3A4 底物的存在,甲泼尼龙的肝脏清除可能受到影响,需要调整相应的剂量,使用任一种药物引起的不良反应可能在两种药物同时使用时更容易发生
CYP3A底物包括苯二氮卓类:地西泮、劳拉西泮(镇静催眠、抗焦虑),钙离子通道阻滞剂:(1)二氢呲啶类:硝苯地平、非洛地平(扩张小动脉),(2)非二氢呲啶类:缓释异搏定、地尔硫卓缓释胶囊(降心率),那格列奈(糖尿病),麦角碱衍生物(扩血管,用于急慢性脑血管病)
与甲泼尼龙发生的其它相互作用和影响见下表所述
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。
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