英菲格拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗经检测确认存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的既往治疗过的不可切除局部晚期或转移性胆管癌(cholangiocarcinoma)成人患者。该适应症基于总体缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)加速批准，其持续批准需依赖确认性试验中临床获益的验证和描述。

25mg胶囊：白色不透明胶囊体和灰色不透明帽，印有黑色“INFI 25mg”字样。

100mg胶囊：白色不透明胶囊体和浅橙色不透明帽，印有黑色“INFI 100mg”字样。

1.常见不良反应(≥20%)

2.常见实验室异常(≥20%)

3.严重不良反应：视网膜色素上皮脱离(RPED)、高磷血症及软组织矿化、胚胎-胎儿毒性。

【哺乳期女性】尚无英菲格拉替尼是否通过乳汁分泌的数据，但可能对婴儿有害。治疗期间及停药后1个月需停止哺乳。

【具有生殖潜力的男性和女性】育龄女性及伴侣为育龄女性的男性需在治疗期间及停药后1个月使用有效避孕措施。

【儿童使用】英菲格拉替尼在儿童中的安全性和有效性尚未确立。

【老年人使用】老年人安全性与年轻患者无显著差异。

【肾功能损害】轻度至中度肾功能损害患者的用药剂量调整为100mg。重度肾功能损害或终末期肾病尚未确立剂量，需谨慎评估。

【肝功能损害】轻度至中度肝功能损害患者剂量调整为100mg(轻度)或75mg(中度)。重度肝功能损害尚未确立剂量，需谨慎评估。

2.胃酸抑制剂