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[适 应 症]
少儿多动症
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Rx
NEXVIADYME
全部名称
NEXVIADYME
适应症
NEXVIADYME适用于治疗1岁及以上迟发性庞贝病（溶酶体酸α-葡萄糖苷酶[GAA]缺乏症）患者。
中国是否上市：是
是否进入医保：否
是否有仿制药：否
国内是否能买到：是
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NEXVIADYME说明书
说明书仅供参考，请在医生与药师指导下购买和使用
商品名称
NEXVIADYME
通用名称
NEXVIADYME
英文名称
avalglucosidase alfa
其他别称
NEXVIADYME
生产厂家
美国健赞Genzyme
适应症
NEXVIADYME适用于治疗1岁及以上迟发性庞贝病（溶酶体酸α-葡萄糖苷酶[GAA]缺乏症）患者。
适应靶点
主要成分
avalglucosidase alfa
剂型
注射剂
规格
100mg
适应人群
1岁及以上迟发性庞贝病患者。
性状
注射剂：100mgNEXVIADYME为白色至淡黄色冻干粉，装在单剂量瓶中用于重组。
用法用量
在给药前，考虑使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。使用前必须重新配制和稀释NEXVIADYME。对患者给予适当的医疗监测和支持措施，包括心肺复苏设备，应在给药期间随时可用。NEXVIADYME作为静脉输注给药。对于称重的患者...【详情】
不良反应
最常见的不良反应为头痛、疲劳、腹泻、恶心、关节痛、头晕、肌痛、瘙痒、呕吐、呼吸困难、红斑、感觉异常和荨麻疹。
注意事项
应注意严重超敏反应（如过敏反应）的症状包括胸部不适、红斑、全身性水肿、低血压、缺氧、皮疹、呼吸窘迫、舌水肿和荨麻疹。在使用NEXVIADYME之前，考虑使用...【详情】
特殊人群用药
【孕妇】妊娠期间庞贝病的继续治疗应根据孕妇的个体化情况而定。未经治疗的庞贝病可能导致孕妇疾病症状恶化（见临床注意事项）。
【哺乳期女性】母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对NEXVIADYME的临床需求以及NEXVIAZYMCE或潜在母体状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响一并考虑。
【儿童使用】NEXVIADYME治疗迟发性庞贝病的安全性和有效性已在1岁及以上的儿科患者中得到证实。
【老年人使用】老年患者的推荐剂量与年轻成人患者的推荐剂量相同。
禁忌症
说明书中尚未明确。
药物相互作用
说明书中尚未明确。
药物过量
说明书中尚未明确。
贮存方法
储存在2°C至8°C（36°F至46°F）冷藏。不要在瓶上标明的有效期之后使用NEXVIADYME。
有效期
48个月
药代动力学
LOPD患者NEXVIADYME的平均全身清除率为0.9L/h，NEXVIADYME的平均血浆消除半衰期为1.6h。
免责声明： 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年9月15日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761194
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