NEXVIADYME的首个且目前唯一针对庞贝病的治疗药物，为全球庞贝病患者带来了新的治疗希望。适用于治疗1岁及以上的迟发性Pompe病(溶酶体酸a-葡萄糖苷酶[GAA]缺才症)患者。NEXVIADYME已在国内上市。没有纳入我国医保。患者可在医院、药店等购买。

NEXVIADYME在哪能买到

由于NEXVIADYME是一种处方药，且针对的是罕见病庞贝病，因此其购买渠道相对有限。

正规医院与专科药房

NEXVIADYME通常可在具备相应资质的正规医院和专科药房购买到。患者需持有医生开具的处方，前往这些机构进行购买。在购买时，建议咨询专业药师，了解药物的储存、运输及使用注意事项。

官方渠道与授权经销商

患者还可通过NEXVIADYME的官方渠道或授权经销商进行购买。这些渠道通常提供药物的真实性和质量保障，同时可能提供患者支持服务和购药优惠。在购买前，请务必确认渠道的真实性，避免上当受骗。

NEXVIADYME副作用

虽然NEXVIADYME为庞贝病患者带来了新的治疗希望，但其在使用过程中也可能产生一些副作用。

常见副作用

NEXVIADYME的常见副作用包括头痛、疲劳、腹泻、恶心、关节痛、头晕等。这些副作用通常轻微且短暂，多数患者能够耐受。

严重副作用

部分患者在使用NEXVIADYME时可能出现严重副作用，如过敏反应和输液相关反应。过敏反应的症状包括胸部不适、红斑、全身水肿等；输液相关反应则可能包括血压降低、呼吸窘迫等。一旦出现严重副作用，应立即停药并就医。

预防措施

为降低副作用的发生风险，建议在使用NEXVIADYME前进行充分的预处理，如使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇。在输液过程中应提供适当的医疗监测和支持措施。

NEXVIADYME用法用量

正确使用NEXVIADYME对于发挥治疗效果和降低副作用十分重要。

推荐剂量与用法

NEXVIADYME的推荐剂量因患者体重而异。对于体重30kg或以上的患者，建议剂量为每两周20mg/kg；对于体重小于30kg的患者，建议剂量为每两周40mg/kg。药物应通过静脉输注给药，初始输注速率建议为1mg/kg/小时，之后根据患者反应逐渐增加输注速率。如果您还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

复溶与稀释说明

在使用NEXVIADYME前，需按照说明书要求进行复溶和稀释。复溶时应使用无菌注射用水，并避免将注射用水强行加入小瓶或直接加到冻干粉上。稀释时应选择合适的5%葡萄糖注射液输注袋，并确保稀释后的溶液在规定的浓度范围内。

在输注NEXVIADYME过程中，应密切监测患者的生命体征和反应。对于易出现过敏反应或输液相关反应的患者，应提前采取预防措施。