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布瑞波西替尼(Brepocitinib)的用法用量

王药师
502
文章来源:药队长
发布日期:2026-09-15 10:35:37

布瑞波西替尼(brepocitinib)是一种JAK和TYK2抑制剂,适用于成人皮肌炎的治疗。开始治疗前,应对患者进行临床评估,把握正确的用药剂量。治疗期间若发生严重感染或出现特定实验室异常,可能需要中断给药。

布瑞波西替尼(Brepocitinib)的用法用量

治疗前推荐评估与免疫接种

在开始布瑞波西替尼治疗前,应考虑进行以下评估:活动性和潜伏性结核(TB)感染评估,若为阳性,应先治疗TB;按临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不推荐使用布瑞波西替尼;进行全血细胞计数,若绝对淋巴细胞计数低于500cells/mm³、绝对中性粒细胞计数低于1,000cells/mm³或血红蛋白低于8g/dL,应避免使用布瑞波西替尼;进行基线肝功能和肾功能检查,严重肝损害或严重肾损害患者不推荐使用;确认育龄女性的妊娠状态;按现行免疫接种指南更新免疫接种。

推荐剂量和给药方法

布瑞波西替尼的推荐剂量为30mg,每日一次,口服,可与食物同服或不同服。

推荐剂量中断

感染:若患者发生严重感染,包括严重机会性感染,应中断布瑞波西替尼治疗,直至感染消退或得到充分治疗。

实验室异常:管理实验室异常可能需要中断布瑞波西替尼治疗。

绝对中性粒细胞计数(ANC):若低于1,000cells/mm³,应中断布瑞波西替尼治疗;待ANC回升至该值以上后,可重新开始治疗

绝对淋巴细胞计数(ALC):若低于500cells/mm³,应中断布瑞波西替尼治疗;待ALC回升至该值以上后,可重新开始治疗。

血红蛋白(Hb):若低于8g/dL,应中断布瑞波西替尼治疗;待Hb回升至该值以上后,可重新开始治疗。

肝转氨酶(ALT/AST):若怀疑药物性肝损伤,应中断布瑞波西替尼治疗,直至排除该诊断。

参考资料: FDA说明书获批于2026年8月27日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220106
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布瑞波西替尼(Brepocitinib)
布瑞波西替尼(Brepocitinib)
布瑞波西替尼是一种Janus激酶(JAK)和酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,适用于成人皮肌炎(dermatomyositis)的治疗。限制使用:不推荐将布瑞波西替尼与其他JAK抑制剂、其他TYK2抑制剂或生物DMARD联合使用。布瑞波西替尼未获批用于类风湿关节炎(RA)。其他适应症说明书中尚未明确。
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