维汀特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin-tllv)的注意事项
维汀特立妥珠单抗是全球首个获批专门针对c-Met蛋白高表达非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法。在它之前,针对仅存在c-Met蛋白高表达(无其他驱动基因突变)的NSCLC患者,尚无获批的靶向治疗方案。维汀特立妥珠单抗的获批,为这部分既往治疗选择有限、预后通常较差的患者,提供了全新的精准治疗选项。
维汀特立妥珠单抗的注意事项
1.周围神经病变
本品可致周围神经病变,包括感觉性和运动性周围神经病变。建议密切监测新发或加重的周围神经病变体征和症状,包括感觉减退、感觉过敏、感觉异常、烧灼感、神经病理性疼痛或肌无力。根据严重程度暂停、减量或永久停药。
2.间质性肺疾病/肺炎
维汀特立妥珠单抗可致严重、危及生命或致死性间质性肺疾病/肺炎。建议告知患者立即报告咳嗽、呼吸困难、发热及任何新发或加重的呼吸系统症状。密切监测ILD/肺炎体征和症状。根据严重程度暂停或永久停药。
3.眼部表面疾病
维汀特立妥珠单抗可致眼部表面疾病,包括视力模糊、视力损害、角膜炎和干眼症。建议治疗期间监测眼部表面疾病。发生≥2级眼部毒性的患者应暂停给药并转诊眼科专科医师。根据严重程度暂停或永久停药。
4.输液相关反应
本品可致输液相关反应,体征和症状包括呼吸困难、潮红、寒战、恶心、胸部不适和低血压。输注期间需要监测输液反应体征和症状。根据严重程度暂停、减慢输注速度或永久停药。发生IRR的患者后续输注前应给予预处理用药。
5.胚胎-胎儿毒性
基于作用机制和动物研究结果,妊娠期给药可致胎儿损害。MMAE(本品的小分子组分)在大鼠中暴露量接近临床推荐剂量时即致胚胎-胎儿死亡和结构异常。建议告知患者对胎儿的潜在风险。告知育龄期女性在治疗期间及末次给药后2个月内采取有效避孕措施。告知有育龄期女性伴侣的男性患者在治疗期间及末次给药后4个月内采取有效避孕措施。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期


















