塞尔帕替尼(Retevmo)购买渠道有哪些
塞尔帕替尼(Retevmo)是针对RET基因融合或突变阳性肿瘤的创新药物,为部分患者带来了新的治疗选择。
塞尔帕替尼(Retevmo)购买渠道有哪些
海外购买
(1)、患者可以选择前往塞尔帕替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
医疗服务机构购买
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
购买塞尔帕替尼(Retevmo)注意事项
用药前必须进行基因检测
(1)、该药品仅适用于RET基因融合阳性(非小细胞肺癌、甲状腺癌)或RET基因突变阳性(甲状腺髓样癌)的患者。
(2)、使用前,医生必须基于肿瘤组织或血液标本的检测报告确认靶点。
药物的相互作用
(1)、避免与某些降酸药同服:应避免同时使用质子泵抑制剂(PPI,如奥美拉唑等)、H2受体拮抗剂(如法莫替丁等)和含铝、镁、钙等的局部作用抗酸药。
(2)、若必须使用,需遵循特定时间间隔:与PPI同服需随餐。与H2受体拮抗剂服用需间隔2小时前或10小时后。与局部抗酸药服用需间隔2小时前或2小时后。
(3)、避免与强效/中效CYP3A抑制剂或诱导剂同用:如某些抗真菌药、抗生素等,可能影响塞尔帕替尼的血药浓度,增加副作用或降低疗效,应避免联用,或在使用时由医生调整剂量。
(4)、告知医生所有在用药物:包括处方药、非处方药、维生素和中草药补充剂,以便医生全面评估相互作用风险。
如何辨别塞尔帕替尼(Retevmo)真伪
核对药品外包装与标识
(1)、仔细核对药盒上的药品通用名“塞尔帕替尼”或“Selpercatinib”、商品名“Retevmo”是否清晰、准确。
(2)、在中国大陆合法上市的药物包装上应有国家药品监督管理局批准的药品批准文号,以及清晰标注的生产企业信息。可通过国家药监局官网查询批准文号真伪。
(3)、观察生产批号与有效期:检查批号、生产日期和有效期是否印刷清晰、完整,无涂改痕迹。
核对药品实物特征
(1)、40毫克胶囊:呈灰色不透明,胶囊上以黑色墨水印有“Lilly”、“3977”和“40mg”。
(2)、80毫克胶囊:呈蓝色不透明,胶囊上以黑色墨水印有“Lilly”、“2980”和“80mg”。
(3)、请核对胶囊的颜色、标识文字是否与官方描述一致,胶囊是否完整、无破损、无异常斑点或颜色不均。
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