塞尔帕替尼作为一种治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的药物，其疗效在临床试验中得到了认证。临床试验分别从两种情况分别进行了试验，结果显示均有一定效果。

塞尔帕替尼作为一种治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的药物，其疗效在临床试验中得到了评估。以下是根据试验结果提供的相关信息：

1、既往接受铂类化疗后转移的RET融合阳性非小细胞肺癌患者： 在LIBRETTO-001试验的105例患者中，这些患者在之前接受过铂类化疗。接受塞尔帕替尼治疗的患者总缓解率为64%，其中包括1.9%的完全缓解率。中位缓解持续时间为17.5个月，而缓解持续时间超过6个月的患者比例高达81%。

2、未经治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者： 在LIBRETTO-001试验的39例未经治疗的患者中，接受塞尔帕替尼治疗的患者总缓解率为85%。由于中位缓解持续时间直至试验结束未测出，意味着大部分患者在试验结束时疾病未进展。而缓解持续时间超过6个月的患者比例为58%。

这些试验结果表明，塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌中显示出了良好的疗效。然而，具体的治疗效果和疗程可能因患者个体差异而有所不同。因此，对于每位患者，医生会根据其具体情况制定个体化的治疗方案，并密切监测病情变化，以达到最佳的治疗效果。