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奥拉帕利(Lynparza)购买渠道有哪些

郭药师
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文章来源:药队长
发布日期:2025-12-17 16:16:20

奥拉帕利(Lynparza)是全球首个上市的PARP抑制剂,自2014年在美国获批以来,已在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等多个癌种的治疗中展现出显著疗效。作为处方药物,其购买和使用需严格遵循医疗规范。

奥拉帕利(Lynparza)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往奥拉帕利已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。

奥拉帕利(Lynparza)购买注意事项

处方审核必要性‌

(1)、购买奥拉帕利必须持有肿瘤专科医师开具的有效处方。

(2)、医生会根据患者的具体情况,包括癌症类型、基因突变状态、前期治疗反应等多种因素,综合评估后确定用药方案。

(3)、自主购药可能带来严重的健康风险。

基因检测确认‌

(1)、所有使用奥拉帕利的患者都需要进行相应的基因检测。

(2)、包括但不限于BRCA基因突变检测、同源重组修复基因突变检测等,确保药物使用符合精准医疗要求。

用药监测要求‌

(1)、在用药过程中需要定期进行血液学监测。

(2)、建议在基线时和之后每月监测血液学毒性。

奥拉帕利(Lynparza)真伪辨别

包装识别要点‌

(1)、正品奥拉帕利药片有150毫克和100毫克两种规格。

(2)、150毫克药片为绿色至绿灰色,椭圆形,双凸,薄膜包衣,一侧刻有"OP150"字样。

(3)、100毫克药片为黄色至深黄色,椭圆形,双凸,薄膜包衣,一侧刻有"OP100"字样。

(4)、包装上应有完整的药品信息、批号、有效期等标识。

生产企业认证‌

(1)、奥拉帕利由阿斯利康公司生产,正品包装上会明确标示生产企业信息,包括AstraZenecaPharmaceuticalsLP等标识信息。

(2)、患者可通过国家药品监督管理局网站查询药品批准文号真伪。

药品特征检验‌

(1)、正品药片应完整无损,表面光滑,印记清晰。

(2)、不得出现药片碎裂、涂层剥落、字迹模糊等情况。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558。
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
奥拉帕利(Lynparza)
1.上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(1)奥拉帕利单药用于携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。(2)奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于同源重组修复缺陷(HRD)阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。(3)奥拉帕利单药用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2.前列腺癌奥拉帕利单药用于携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的治疗。
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