卡马替尼(Tabrecta)用法用量、推荐剂量

卡马替尼(Tabrecta)是全球首款获批用于MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌靶向药物，其合理用药对疗效十分重要。

卡马替尼(Tabrecta)用法用量、推荐剂量

适用人群筛查‌

(1)、使用前必须通过FDA批准的检测方法确认肿瘤存在导致MET外显子14跳跃的突变。

(2)、若血浆样本检测结果为阴性，建议进行肿瘤组织检测验证。

推荐给药方案‌

(1)、成人固定剂量为每次400毫克(即两片200毫克片剂)，每日两次口服。

(2)、服药时间间隔应保持在12小时左右，以维持稳定血药浓度。

(3)、服药与进食无明确关联，可根据患者习惯调整。

给药细则‌

(1)、需整片吞服，禁止咀嚼或压碎。

(2)、漏服剂量无需补服，按原计划使用下一次剂量。

(3)、服药后若出现呕吐，无需追加剂量，按正常周期继续用药。

卡马替尼(Tabrecta)剂量调整

肝毒性管理‌

(1)、出现3级转氨酶升高(ALT/AST>5倍正常值上限)需暂停用药，待恢复至基线水平后，按首次减量方案改为300毫克每日两次给药。

(2)、若发生4级肝毒性反应，需永久停用。

胰腺毒性应对‌

血脂酶或淀粉酶显著升高时，应根据严重程度采取暂停给药、减量或永久停药措施。

间质性肺病处理‌

任何级别的ILD/肺炎均需立即永久停药，此为最严重禁忌症。

卡马替尼(Tabrecta)特殊人群用药

肝肾功能不全患者‌

(1)、轻度至中度肝损伤患者无需调整剂量。重度肝功能不全者用药数据尚不充分，建议慎用。

(2)、针对肾功能轻度受损患者同样无需调整，但尚未开展重度肾功能不全研究，需个体化评估。

育龄期人群‌

(1)、孕妇禁用，药物具有明确胚胎胎儿毒性。

(2)、治疗期间及停药后1周内需采用有效避孕措施。

(3)、哺乳期妇女应暂停母乳喂养。