卡马替尼(Tabrecta)用法用量、推荐剂量

卡马替尼(Tabrecta)是一种激酶抑制剂，适用于治疗存在MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

卡马替尼(Tabrecta)用法用量、推荐剂量

患者筛选标准

(1)、治疗前需通过FDA批准的检测方法确认肿瘤或血浆样本中存在导致MET外显子14跳跃的突变。

(2)、若血浆样本未检出该突变，建议尽可能检测肿瘤组织。

推荐剂量与给药方式

(1)、标准剂量‌：400毫克口服，每日两次，可与食物同服或空腹服用。

(2)、服药要求‌：整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。

(3)、漏服或呕吐处理‌：若遗漏剂量或服药后呕吐，无需补服，按原计划时间服用下一次剂量。

卡马替尼(Tabrecta)剂量调整

不良反应相关剂量调整

(1)、首次减量‌：300毫克口服，每日两次。

(2)、第二次减量‌：200毫克口服，每日两次。

(3)、永久停药指征‌：无法耐受200毫克每日两次的患者需终止治疗。

肝毒性反应‌

(1)、谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高至3级(未伴胆红素升高)：暂停用药至指标恢复基线后，7日内恢复者可原剂量继续，否则需减量。

(2)、ALT/AST升高至4级或伴随胆红素升高：永久停药。

胰腺毒性‌

(1)、淀粉酶或脂肪酶升高至3级：暂停用药至≤2级或基线水平，14日内恢复者可减量继续，否则永久停药。

(2)、胰腺炎(任何级别)：永久停药。

(3)、超敏反应‌：疑似反应需暂停用药直至症状缓解，严重反应需永久停药。

卡马替尼(Tabrecta)特殊人群用药

肝功能不全患者

(1)、轻度至中度肝损伤(Child-PughA或B级)无需调整剂量。

(2)、严重肝损伤(Child-PughC级)患者禁止使用。

妊娠期与哺乳期

(1)、妊娠期‌：动物研究显示具有胚胎-胎儿毒性，建议育龄女性治疗期间及末次给药后1周内采取有效避孕措施。

(2)、哺乳期‌：治疗期间及停药后1周内禁止母乳喂养。

育龄人群

(1)、女性需在治疗前确认妊娠状态，治疗期间及末次给药后1周内使用有效避孕方式。

(2)、男性若有育龄女性伴侣，同样需在治疗期间及停药后1周内采取避孕措施。