利司扑兰片剂(Evrysdi)是一种SMN2剪接修饰剂,用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的成人和儿童患者。作为基因治疗领域的突破性药物,其使用需严格遵循年龄和体重分级给药方案。
利司扑兰片剂(Evrysdi)适应症
核心治疗范围
(1)、利司扑兰适用于治疗经基因确诊的脊髓性肌萎缩症(SMA)pediatric及成人患者。
(2)、症状前SMA:尚未出现临床症状的婴儿(首次给药年龄≤6周)。
(3)、婴儿型SMA(1型):症状出现于28天至3月龄。
(4)、迟发型SMA(2型或3型):症状出现于18月龄后。
使用限制
(1)、给药方案:需严格按年龄和体重分层给药。
(2)、禁忌症:目前说明书未列出绝对禁忌症。
(3)、特殊监测:需定期评估运动功能里程碑进展。
利司扑兰片剂(Evrysdi)规格性状
基本参数
(1)、剂型:口服溶液(需配制)及薄膜衣片。
(2)、片剂规格:5mg/片(淡黄色圆形曲面片,一面刻有"EVR"字样)。
(3)、口服溶液规格:60mg/瓶(配制后为0.75mg/mL黄绿色溶液)。
配方成分
(1)、活性成分:利司扑兰(risdiplam)。
(2)、片剂辅料:胶体二氧化硅、交聚维酮、甘露醇等。
(3)、溶液辅料:抗坏血酸、依地酸二钠、异麦芽酮糖醇等。
剂型特点
(1)、片剂:可整片吞服或溶于非氯化饮用水(如过滤水)。
(2)、口服溶液:需使用专用口服注射器给药,不可与配方奶/牛奶混合。
利司扑兰片剂(Evrysdi)储存方法
未配制粉末
(1)、温度:15-30℃室温保存(USP规定控制室温)。
(2)、避光要求:保持原包装。
(3)、有效期:参见瓶身标注。
已配制溶液
(1)、冷藏保存:2-8℃直立存放(64天内使用完毕)。
(2)、室温稳定性:不超过40℃可保存累计5天。
(3)、避光要求:必须保留在琥珀色原装瓶中。
片剂储存
(1)、常规条件:20-25℃(允许15-30℃短时波动)。
(2)、防潮措施:保持瓶盖紧闭。
(3)、分散液:现配现用(10分钟内服用)。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年2月11日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213535

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