雷美替胺(Ramelteon)是一种选择性MT1/MT2褪黑素受体激动剂，适用于以入睡困难为特征的失眠症治疗。作为非苯二氮䓬类催眠药，其独特的作用使其在临床应用中需特别注意给药方案、剂量调整及特殊人群的个体化用药。

雷美替胺(Ramelteon)如何使用

标准剂量‌

(1)、成人推荐剂量‌：8mg，睡前30分钟内口服。

(2)、给药时机‌：需严格在就寝前服用，服药后应立即准备入睡。

注意事项‌

(1)、每日最大剂量不超过8mg，过量无额外获益且可能增加不良反应风险。

(2)、服药后需避免从事需高度警觉的活动(如驾驶、操作机械)。

雷美替胺(Ramelteon)剂量调整

药物相互作用调整‌

(1)、绝对禁忌联用‌：氟伏沙明‌(强CYP1A2抑制剂)：联用可使雷美替胺血药浓度升高190倍，需严格避免。

(2)、利福平‌(强CYP诱导剂)：降低雷美替胺暴露量80%，可能显著减弱疗效。

(3)、需谨慎联用‌：酮康唑‌(CYP3A4抑制剂)：雷美替胺AUC增加84%，建议监测不良反应。

(4)、氟康唑‌(CYP2C9抑制剂)：AUC升高150%，需减量或调整给药间隔。

(5)、多奈哌齐/多塞平‌：分别使雷美替胺暴露量增加100%和66%，联用时应密切观察。

肝功能不全患者‌

(1)、轻度肝损‌(Child-PughA级)：无需调整剂量，但需警惕不良反应。

(2)、中度肝损‌(Child-PughB级)：暴露量增幅超10倍，应从4mg起始并谨慎滴定。

(3)、重度肝损‌(Child-PughC级)：禁用。

肾功能不全患者‌

轻至终末期肾病患者均无需调整剂量(包括血液透析者)，因药物主要通过肝脏代谢。

雷美替胺(Ramelteon)特殊人群用药

老年患者‌

(1)、≥65岁患者药效学与年轻人无显著差异，但血药浓度可能升高97%，需关注嗜睡、头晕等不良反应。

(2)、75岁以上患者建议初始剂量4mg，根据耐受性调整。

哺乳期女性‌

雷美替胺及代谢物可经大鼠乳汁分泌，人类数据缺失。建议用药期间暂停哺乳或服药后中断哺乳至少25小时(5个半衰期)。

呼吸系统疾病患者‌

(1)、COPD患者‌：单剂16mg未显示呼吸抑制，但缺乏长期数据，需谨慎评估。

(2)、睡眠呼吸暂停‌：中重度患者禁用，轻度患者需在医生监督下使用。