阿伐曲泊帕(Doptelet)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于慢性肝病成人患者在预定手术前治疗血小板减少症。作为一种靶向药物,其合理使用需要严格遵循用药规范并密切监测相关指标。
阿伐曲泊帕(Doptelet)用药注意事项
用药前评估要点
(1)、在使用阿伐曲泊帕前,必须进行全面的临床评估。
(2)、首先应确认患者血小板计数低于50×10⁹/L,并根据基线值确定给药剂量:血小板计数<40×10⁹/L者推荐60mg(3片)每日一次,40-50×10⁹/L者推荐40mg(2片)每日一次。
(3)、需要评估患者血栓形成风险因素,包括遗传性易栓症(如因子VLeiden突变、凝血酶原20210A突变、抗凝血酶缺乏或蛋白C/S缺乏)等。
(4)、对于有血栓病史或高风险患者应谨慎权衡利弊。
给药方案规范
(1)、阿伐曲泊帕的标准疗程为连续5天口服给药,必须在预定手术前10-13天开始用药。
(2)、手术应在最后一次给药后5-8天内进行,这一时间窗对保证药物疗效至关重要。
(3)、给药时应与食物同服以提高吸收稳定性,若漏服一次剂量,应尽快补服。
(4)、但不可同时服用双倍剂量,仍需确保完成5天的完整疗程。
特殊人群用药
(1)、妊娠期妇女禁用阿伐曲泊帕,动物研究显示其可能导致胎儿损害,育龄期女性用药期间应采取可靠避孕措施。
(2)、哺乳期妇女应在治疗期间及末次给药后至少2周内暂停母乳喂养。
(3)、目前尚无18岁以下儿童用药的有效性数据。
(4)、老年患者用药数据有限,需个体化评估。
(5)、中重度肾功能不全(CLcr<30mL/min)患者用药经验不足,应谨慎使用。
阿伐曲泊帕(Doptelet)用药监测
血小板计数动态监测
(1)、血小板计数监测是阿伐曲泊帕治疗的核心环节。
(2)、应在给药前准确测定基线值,这是剂量选择的基础。
(3)、给药后血小板计数通常在3-5天内开始上升,10-13天达到峰值,因此手术当日必须再次检测,确保血小板升至安全水平(>50×10⁹/L)。
(4)、术后仍需定期监测,因为血小板计数在35天左右会逐渐回落至基线水平。
(5)、该药仅用于提高手术相关血小板减少,不可用于慢性肝病患者血小板计数的长期"正常化"。
血栓事件预警监测
(1)、作为血小板生成素受体激动剂,阿伐曲泊帕存在血栓形成风险。
(2)、临床研究中,慢性肝病患者使用此类药物有门静脉血栓形成的报道。
(3)、用药期间应密切监测血栓相关症状,如下肢肿胀疼痛(深静脉血栓)、呼吸困难(肺栓塞)、胸痛(心肌梗死)等。
(4)、对于已知存在血栓形成危险因素的患者,应加强监测频率,必要时考虑预防性抗凝,但需谨慎权衡出血与血栓风险。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238

- CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者[适 应 症]难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病[试验分期]Ⅰ期
- ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[适 应 症]复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[试验分期]Ⅰ期
- 【系统性红斑狼疮】C-CAR168细胞回输注射液[适 应 症]系统性红斑狼疮[试验分期]Ⅱ期
- 【白血病】苯磺酸克立福替尼片[适 应 症]复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病[试验分期]Ⅲ期
- 【血小板减少症】奥布替尼片[适 应 症]慢性原发免疫性血小板减少症[试验分期]Ⅲ期
- 【系统性红斑狼疮】F01注射液[适 应 症]系统性红斑狼疮[试验分期]Ⅰ期