西米普利单抗(Cemiplimab)是一种PD-1抑制剂,用于治疗不适合根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。其通过激活免疫系统抗肿瘤的同时,可能引发免疫相关不良反应。
西米普利单抗(Cemiplimab)用药注意事项
免疫介导的不良反应
(1)、肺炎:发生率2.4%,包括致死性病例(0.2%)。若出现新发或加重的咳嗽、胸痛、呼吸困难,需立即停药并评估。
(2)、结肠炎:发生率0.9%,表现为腹泻、血便或腹痛。重度病例需永久停药。
(3)、肝炎:发生率2.1%,可能进展为肝衰竭(0.2%)。监测肝功能异常(如ALT/AST升高至3倍以上)。
(4)、内分泌疾病:包括甲状腺功能异常(6%)、肾上腺功能不全(0.4%)及1型糖尿病(0.7%)。需长期激素替代治疗。
输注反应管理
(1)、约0.2%患者出现3级输注反应。首次输注时需密切监测寒战、发热、低血压等症状。
(2)、出现轻度反应时可减慢输注速度;重度反应需永久停药。
特殊人群禁忌
(1)、妊娠期:动物研究显示PD-1通路抑制可导致胎儿死亡,育龄女性需避孕至末次给药后4个月。
(2)、哺乳期:禁止哺乳至末次给药后4个月。
药物配制与储存
(1)、静脉输注前需稀释至1-20mg/mL,使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液。
(2)、稀释后室温保存不超过8小时,冷藏不超过24小时,避免冷冻或震荡。
西米普利单抗(Cemiplimab)用药监测
基线及定期实验室检查
(1)、肝功能:AST、ALT、总胆红素(基线及每3周一次),若ALT/AST>3倍ULN需暂停给药。
(2)、甲状腺功能:TSH、游离T4(基线及定期监测)。
(3)、肾功能:肌酐、尿量观察(肾炎发生率0.6%)。
影像学与症状监测
(1)、肺炎筛查:对持续咳嗽或呼吸困难者行胸部CT。
(2)、皮肤毒性:皮疹(25%)、瘙痒(15%)常见,严重病例需活检排除大疱性皮炎。
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参考资料: FDA说明书更新于2024年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761097

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