帕比司他，别称Farydak，适用于治疗既往接受过至少两种治疗方案(包括硼替佐米及免疫调节剂)的复发型多发性骨髓瘤患者。目前未在国内上市，尚未纳入医保。所以无法用医保购买。

帕比司他能用医保买吗

帕比司他目前尚未在中国上市，也未被纳入中国的医保支付范围。中国患者目前无法享受医保对帕比司他的报销政策，需要全额自费购买。

全球上市情况

帕比司他最早于2015年在美国获批上市，商品名为FARYDAK。由诺华公司研发并推广，该药物为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择，特别是在既往标准方案失败后，能够延长无进展生存期。

医保政策展望

虽然帕比司他目前尚未纳入中国医保，但随着我国医药政策的不断进步和完善，以及帕比司他在临床上的广泛应用和疗效认可，未来有望看到其进入医保支付范围的可能性。这将为患者提供更加经济、实惠的治疗方案，减轻患者的经济负担。

帕比司他副作用

帕比司他虽然为患者提供了新的治疗希望，但同时也存在一定的副作用。了解并妥善处理这些副作用，有利于患者的治疗安全。

常见不良反应

帕比司他的常见不良反应包括胃肠道反应、全身性反应以及实验室异常。这些反应的发生率较高，但多数为轻至中度，可通过对症治疗和剂量调整得到缓解。

严重不良反应

除了常见不良反应外，帕比司他还可能引起一些严重不良反应，如心脏毒性、严重出血、重度感染以及肝酶升高。这些反应一旦发生，可能危及患者的生命健康，需要及时停药并采取相应的治疗措施。

帕比司他用法用量

正确的用法用量是帕比司他疗效和安全性的关键。患者在使用帕比司他时，应严格按照医嘱或说明书规定的用法用量进行用药。

推荐剂量与给药计划

帕比司他的推荐剂量为20mg，口服，每周3次（第1周和第2周的1、3、5、8、10、12日），每21天为一个治疗周期，持续8个周期。若患者获得临床获益且未出现严重毒性，可考虑继续治疗额外8个周期（总治疗时间不超过16周期，即48周）。如果您还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

剂量调整与毒性管理

在使用帕比司他过程中，应根据毒性反应进行剂量调整。每次减少5mg（如20mg→15mg→10mg），若需减至10mg以下，则停药。对于关键毒性（如血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻等），需采取相应的毒性管理策略，如暂停用药、减量重启或永久停药等。

在使用帕比司他时，需整粒吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼。。