吉瑞替尼(Gilteritinib)作为针对FLT3突变的靶向药物,在治疗急性髓系白血病(AML)中展现出显著疗效。不同版本的吉瑞替尼(Gilteritinib)价格各异,使用前需了解相关注意事项,并警惕药物间的相互作用。本文将详细探讨这三个方面。
吉瑞替尼(Gilteritinib)不同版本一盒的最新价格公布?
吉瑞替尼(Gilteritinib)目前市场上存在多个版本的仿制药,价格因版本及规格的不同而有所差异。
老挝卢修斯版
老挝卢修斯版的吉瑞替尼(Gilteritinib),规格为40mg*90片,价格约为361美元一盒。
孟加拉珠峰版
孟加拉珠峰版同规格药物价格稍高,约为672美元一盒。
老挝东盟版
老挝东盟版则提供了40mg*28粒和40mg*84粒两种规格,价格分别为202美元和597美元一盒。这些价格信息为患者提供了多元化的选择。
患者可根据自身经济状况和需求,选择合适的吉瑞替尼(Gilteritinib)版本,以减轻经济负担。
吉瑞替尼(Gilteritinib)有什么注意事项?
在使用吉瑞替尼(Gilteritinib)时,患者需严格遵守医嘱,并注意以下事项以确保治疗安全有效。
患者筛选与用药监测
吉瑞替尼(Gilteritinib)仅适用于携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。在使用前,患者需通过验证过的检测方法确定FLT3突变状态。用药期间,应定期监测血细胞计数、血液生化指标及心电图等,以及时发现和处理不良反应。
剂量调整与特殊人群用药
吉瑞替尼(Gilteritinib)的推荐起始剂量为120mg每日一次,但可根据患者反应和耐受性进行调整。对于肝功能轻度或中度损害的患者,无需调整剂量;但重度肝功能损害患者使用需谨慎,因安全性有效性尚未明确。吉瑞替尼(Gilteritinib)在老年患者中无需调整剂量,但儿童患者及孕妇、哺乳期妇女等特殊人群的使用需严格限制。
严格遵守医嘱,注意患者筛选与用药监测,以及剂量调整和特殊人群用药,是确保吉瑞替尼(Gilteritinib)安全有效使用的关键。
吉瑞替尼(Gilteritinib)与哪些药物相互作用?
吉瑞替尼(Gilteritinib)主要经CYP3A酶代谢,因此与其他药物的相互作用需引起关注。
与CYP3A诱导剂/抑制剂的相互作用
吉瑞替尼(Gilteritinib)应避免与强效CYP3A诱导剂(如苯妥英、利福平等)联合使用,因这些药物可降低吉瑞替尼(Gilteritinib)的血浆浓度,影响疗效。相反,与CYP3A抑制剂(如伏立康唑、伊曲康唑等)联合使用时,可增加吉瑞替尼(Gilteritinib)的血浆浓度,可能导致不良反应增加。在合并用药时,需密切关注药物间的相互作用,必要时调整剂量或更换药物。
对其他药物的影响
体外数据显示,吉瑞替尼(Gilteritinib)可能降低靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的药物疗效。因此,在合并使用这些药物时,需权衡利弊,谨慎决策。吉瑞替尼(Gilteritinib)作为P-gp底物,还可能与其他转运蛋白底物发生相互作用,影响药物分布和消除。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
温馨提示:吉瑞替尼(Gilteritinib)作为治疗AML的重要药物,其不同版本的价格为患者提供了选择空间。在使用过程中,患者需严格遵守医嘱,注意筛选条件、用药监测及剂量调整等事项。警惕药物间的相互作用,确保治疗安全有效。通过全面了解吉瑞替尼(Gilteritinib)的相关信息,患者和医疗人员可更好地制定治疗方案,提高治疗效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349

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