司帕生坦(Filspari)由美国Travere Therapeutic公司研发,并已在部分国家上市。其市场价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以400mg*30片规格为例,美国原研药的价格较为昂贵,参考价格约为15278美元一盒。而老挝卢修斯制药生产的仿制药则价格更为亲民,约为1073美元一盒。患者在购买时应选择正规渠道,确保药品质量和安全。价格信息可能随时间发生变化,请以实际购买时的价格为准。
司帕生坦(Filspari)的最近价格变化
司帕生坦(Filspari)由美国Travere Therapeutic公司研发,并于2023年2月获得美国FDA批准上市。目前该药物尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。
司帕生坦(Filspari)的具体价格
市面上已存在多款仿制药供患者选择。在价格方面,美国原研药的400mg*30片规格参考价格约为15278美元一盒,而老挝等国家的仿制药价格则相对更为亲民,约为1073美元一盒。由于药品价格受多种因素影响,本文提供的信息仅供参考,具体价格请以实际购买时的为准。
司帕生坦(Filspari)的上市情况
司帕生坦(Filspari)自2023年2月获得美国FDA批准后,已在部分国家和地区上市销售。由于药物研发和注册流程的复杂性,该药物目前尚未在全球范围内广泛普及。患者在使用前,应咨询专业医生或药师,了解所在地区的上市情况和购买渠道。
价格差异的原因
司帕生坦(Filspari)的价格差异主要源于生产成本、市场需求、销售渠道及地区经济发展水平等多种因素。原研药由于研发投入大、生产成本高,因此价格相对较高。
仿制药则通过降低生产成本和简化注册流程等方式,实现了更为亲民的价格。
司帕生坦(Filspari)适合治疗哪些人群
司帕生坦(Filspari)主要用于治疗成人具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者。这类患者通常面临蛋白尿水平较高的挑战,而司帕生坦(Filspari)能够通过抑制ETAR和AT1R靶点,降低蛋白尿水平,从而减缓疾病进展。
原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的治疗选择
对于符合上述条件的IgAN患者而言,司帕生坦(Filspari)提供了一种新的治疗选择。通过降低蛋白尿水平,该药物有助于减缓疾病进展,提高患者的生活质量。
其他潜在适用人群
除了IgAN患者外,司帕生坦(Filspari)还可能对其他与ETAR和AT1R相关的疾病具有潜在的治疗作用。这些潜在适用人群的具体范围和疗效尚需进一步研究和验证。
该药物还可能对其他与ETAR和AT1R相关的疾病具有潜在的治疗作用。
司帕生坦(Filspari)成人的推荐使用剂量是多少?
司帕生坦(Filspari)的推荐使用剂量因患者个体差异而异。对于成人患者而言,初始剂量通常为200mg,每日口服一次。如果患者可以耐受,14天后剂量可增加到400mg,每日一次。医生应根据患者的具体情况和耐受性,调整药物剂量。需要注意的是,在使用过程中,患者应严格遵守医嘱,按时按量服药,并密切关注可能出现的不良反应。
剂量调整的建议
在使用司帕生坦(Filspari)的过程中,医生可能会根据患者的转氨酶水平、与其他药物的相互作用情况等因素,对药物剂量进行调整。患者应在医生的指导下进行剂量调整,并密切关注药物疗效和不良反应。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
漏服剂量的处理
若患者漏服一剂司帕生坦(Filspari),应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。漏服剂量可能会影响司帕生坦(Filspari)疗效和增加不良反应的风险,患者应尽量避免漏服。
温馨提示:司帕生坦(Filspari)作为一种新型药物,在价格、适用人群及推荐使用剂量方面均备受关注。患者在使用前,应充分了解司帕生坦(Filspari)信息,并在医生的指导下进行合理使用。患者也需要密切关注药物疗效和不良反应,以确保用药安全有效。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403

- S086片临床试验招募肾功能不全患者[适 应 症]肾功能不全患者[试验分期]Ⅰ期