普纳替尼(Iclusig)属于第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),于2012年获得美国FDA批准并上市,用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。普纳替尼仿制药有多个版本,其中较为常见的包括孟加拉碧康制药版和孟加拉珠峰制药版。
普纳替尼(Iclusig)仿制药有几个版本?
普纳替尼仿制药目前在市场流通较为广泛的有两种版本,以下为参考价格:
1.孟加拉碧康制药生产的普纳替尼有两种规格,分别为15mg*60片和45mg*30片。价格分别约为3100$和4500$。
2.孟加拉珠峰制药生产的普纳替尼也有两种规格,分别是15mg*30片和45mg*30片。价格分别约为1550$和3800$。
由于制药工艺、原料来源和生产标准等因素的差异,不同版本的仿制药在质量和效果上可能存在一定差异。患者应咨询专业医生或药师,根据自身的病情、药物耐受性以及经济能力等因素做出合适的选择。通过正规渠道购买,并遵循用药指导。
普纳替尼(Iclusig)怎么购买?
普纳替尼未在中国上市,暂时无法在国内购买,您可以通过以下途径可以获取普纳替尼:
1.海外购药
通常涉及到从国外的药店或在线药店购买药物,并将其邮寄到国内,但存在药品质量无法保证等风险。如果您在国外有亲友,也可以考虑让他们帮忙购买普纳替尼,需要注意药品的运输和保存问题。更多普纳替尼的相关信息,点击免费在线咨询
2.临床试验
有时,未上市的药物可能正在进行临床试验。您可以咨询专业医生或医疗机构,了解是否有关于普纳替尼的临床试验正在进行,并考虑参与其中。参与临床试验可能需要满足一定的条件,并且有一定的风险,但也可能为您提供使用该药物的机会。
【药队长温馨提示】普纳替尼是处方药,需要在医生的指导下使用。无论选择哪种方式购买普纳替尼,都需要确保药品的质量和安全性。请选择正规的渠道购买,并咨询专业医生或药师的意见。注意遵守当地的法律法规,避免违法行为的发生。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469

- CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者[适 应 症]难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病[试验分期]Ⅰ期
- ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[适 应 症]复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[试验分期]Ⅰ期
- 【白血病】苯磺酸克立福替尼片[适 应 症]复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病[试验分期]Ⅲ期
- 【血小板减少症】奥布替尼片[适 应 症]慢性原发免疫性血小板减少症[试验分期]Ⅲ期
- 【急性髓系白血病】注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体[适 应 症]老年初治高危(继发性)急性髓系白血病[试验分期]Ⅲ期