奈必洛尔由美国Johnson & Johnson公司研发,于1997年首次在德国上市。主要用于治疗轻至中度高血压、心绞痛和充血性心力衰竭。它具有血管扩张活性,能够降低血压、缓解心绞痛症状并改善心脏功能。
奈必洛尔国内什么时候上市?
很遗憾的是,国内暂无奈必洛尔上市的消息,所以也无法得知它何时上市,可能有一下几个原因:
1.审查和注册程序
药品在中国上市前,必须经过严格的审查和注册程序,确保其安全性和有效性。这需要一定的时间和资源投入,而奈必洛尔可能尚未完成这些必要的步骤。
2.市场需求
尽管奈必洛尔在国外被广泛使用,但中国的具体市场需求可能相对较小,这可能影响了制药公司在中国推出奈必洛尔的积极性。
3.竞争环境
中国市场上已经存在许多其他治疗高血压和心脏疾病的药品,奈必洛尔可能面临着激烈的竞争。这可能影响了其在中国市场的推广和上市。
奈必洛尔肾功能不全者减量
奈必洛尔是一种用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭的药物,当肾功能不全时,使用奈必洛尔需要减少初始剂量。
1.药物代谢和排泄
肾功能不全会影响药物的代谢和排泄,导致药物在体内蓄积,增加不良反应的风险。因此需要减少剂量以避免药物过量。
2.药物相互作用
肾功能不全可能影响其他药物在体内的代谢和排泄,与奈必洛尔相互作用,进一步影响其疗效和安全性。适当减少奈必洛尔的剂量可以避免这种相互作用的风险。
3.个体差异
不同个体对药物的反应不同,肾功能不全患者的生理状况和药物代谢能力也可能不同,因此需要个体化调整奈必洛尔的剂量。了解更多奈必洛尔信息,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】奈必洛尔用于治疗轻至中度高血压、心绞痛和充血性心力衰竭。当肾功能不全时,请在医生的指导下减少初始剂量以避免药物过量和不良反应。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年06月16日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021742

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