奈必洛尔,其通用名是“盐酸奈必洛尔”,奈必洛尔是由Johnson & Johnson公司研制(美)意大利Menarim公司获上市许可;主要用于治疗轻至中度的原发性高血压,对于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗也有显著效果。
奈必洛尔为什么不在中国上市?
奈必洛尔未在中国上市这一点,是许多患者所关心的问题。那奈必洛尔为什么不在中国上市?可能有以下几点原因
1、药品审批流程
中国药品监管机构对于药物上市有严格的要求和评审程序。进口药品必须经过国内的临床试验才能上市销售。奈必洛尔可能没有通过中国药监部门的审批程序,或者其申请材料可能不符合中国的法律法规要求。
2、药品市场竞争
中国降压药市场已经存在很多其他种类的药物。这些药物已经经过多年的使用和研究,并被广泛认可。在这种情况下,引入新的降压药物可能需要更多的时间和努力来推广和拓展市场,所以奈必洛尔可能没有在中国上市的商业动力。
3、药品研发成本
奈必洛尔的研发成本相对较高。药物的研发过程需要长时间和大量的资金支持。需要进行广泛的临床试验,以证明其疗效、安全性和药物代谢动力学。这也是制约其在国内上市的一个重要因素。
使用奈必洛尔的禁忌事项是什么?
奈必洛尔作为治疗轻至中度的原发性高血压,以及心绞痛和充血性心力衰竭的药物,一些禁忌事项需要注意:
1、严重的心动过缓
心动过缓是指心脏的跳动速度过慢,正常情况下,心脏的跳动速度应该在每分钟60-100次之间。使用奈必洛尔可能导致心率进一步下降,影响生命安全。
2、心脏传导阻滞大于第一度
心脏传导阻滞是指心脏电信号在传导过程中受阻,导致心脏跳动不规律。如果存在大于第一度的传导阻滞,使用奈必洛尔可能会加重传导阻滞,导致更严重的心律失常。
3、心源性休克患者
心源性休克是指心脏功能严重受损,无法维持正常的血液循环,导致身体各器官缺血缺氧。如果患者存在心源性休克,使用奈必洛尔可能会加重心脏负担,进一步降低血压和心率,威胁生命安全。了解更多奈必洛尔问题,点击免费在线咨询
【药队长温馨提示】在使用奈必洛尔时,需在医生的指导下用药,不可自行用药。在用药的过程中,如果出现头痛、眩晕、乏力、感觉异常、便秘、腹泻等症状,请不要担心,这些不良反应通常是一过性的,也可咨询您的主治医生。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年06月16日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021742

- 血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂招募心衰患者[适 应 症]射血分数减少的慢性心衰[试验分期]Ⅲ期
- 【心衰】S086片[适 应 症]射血分数减少的慢性心衰[试验分期]Ⅲ期
- 【高血压】超声治疗[适 应 症]高血压[试验分期]Ⅰ期
- 【肾病伴高血压】肾动脉射频消融术[适 应 症]肾病伴高血压[试验分期]Ⅰ期
- 【高血压】Baxdrostat[适 应 症]Baxdrostat片拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者,以降低血压。[试验分期]Ⅲ期
- 注射同种异体人源再生心肌细胞招募慢性心衰患者[适 应 症]慢性缺血性心力衰竭[试验分期]Ⅰ期