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卡帕塞替尼(Capivasertib)是什么药

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文章来源:药队长    发布日期:2025-12-01 14:52:24

卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种靶向AKT信号通路的小分子抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性(HR+)、HER2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。该药物通过阻断PI3K/AKT/mTOR通路的关键节点发挥抗肿瘤作用。

1 药物类别与作用机制

卡帕塞替尼属于AKT抑制剂类药物,可选择性抑制AKT1/2/3三种亚型的活性。其通过结合AKT的PH结构域和激酶域,阻断AKT的激活及下游信号传导,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。

2 研发背景与批准情况

由阿斯利康公司研发,2023年获得FDA加速批准。获批基于III期CAPItello-291研究数据,显示其联合氟维司群可显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期。

3 适应症范围

目前获批用于治疗携带PIK3CA/AKT1/PTEN突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。该人群约占HR+乳腺癌患者的50%,对内分泌治疗易产生耐药性。

4 药理学特性

口服生物利用度约60%,血浆达峰时间2-4小时。主要经CYP3A4代谢,半衰期约12小时。药物暴露量与剂量呈线性关系,高脂饮食可增加吸收率30%。

5 临床优势

相较于传统化疗,具有更高的靶向性和更低的血液学毒性。其间歇给药方案(4天用药/3天停药)可减少累积毒性,提高治疗耐受性。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年2月13日https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197
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卡帕塞替尼(Capivasertib)
卡帕塞替尼(Capivasertib)联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者;肿瘤携带至少一种PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变(需通过FDA批准的检测方法确认);在转移性疾病阶段接受至少一种内分泌治疗方案后出现疾病进展,或在完成辅助治疗后12个月内复发。
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