厄达替尼(Balversa)上市了吗?
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文章来源:药队长 发布日期:2024-04-17 16:39:52
厄达替尼(Balversa)是一种针对特定类型膀胱癌患者的靶向治疗药物,其研发和上市情况一直备受关注。厄达替尼目前并未在国内上市。
厄达替尼(Balversa)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,在国内尚未获得上市批准。虽然厄达替尼在国外已经获得了批准并上市,但在国内,其上市进程仍在进行中。
药物在上市前需要经过严格的临床试验和审批程序,以确保其有效性。这些流程往往需要耗费大量的时间和资源,新药的上市时间往往难以预测。
对厄达替尼来说,尽管其在一些国家和地区已经获得了批准并上市,但在国内的上市情况却相对复杂。国内药品市场的监管环境、政策导向以及市场需求等因素都可能影响厄达替尼的上市时间。
患者和家属可以通过关注官方渠道、咨询专业医生或药师等方式获取最新药品上市信息。也需要保持理性和耐心,等待药物在国内的正式上市。
厄达替尼即使在国内上市,使用方法也需要患者遵循医生的建议和用药指导。且任何未经批准或非法渠道的药物,患者应保持警惕,避免使用,以免给自身带来风险。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
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厄达替尼(Balversa)
厄达替尼适用于在至少一种先前的全身治疗中或之后出现进展、具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者。厄达替尼不推荐用于符合条件但未接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者。
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