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厄达替尼(Balversa)的注意事项
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文章来源:药队长
发布日期:2024-03-27 13:28:26
为确保患者能够正确地使用厄达替尼,患者在接受治疗前应充分了解并遵循医生的指导,注意药物可能带来的潜在风险,以及必要的用药注意事项。
厄达替尼(Balversa)的注意事项
1.眼部疾病
厄达替尼可引起眼部疾病,包括中枢性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(CSR/RPED),导致视野缺损。所有患者应接受干眼症预防,并根据需要使用眼部镇痛药。
在治疗的前4个月和之后每3个月进行一次眼科检查,并随时检查视力症状。眼科检查应包括视力评估、裂隙灯检查、眼底镜检查和光学相干断层扫描。根据严重程度和/或眼科检查结果,暂停或永久停用厄达替尼。
2.高磷血症与软组织矿化
在整个治疗过程中监测高磷血症,限制饮食中磷酸盐的摄入(每天600-800mg),避免同时使用可能增加血清磷酸盐水平的药物。如果血清磷酸盐高于7.0mg/dL,考虑添加口服磷酸盐结合剂,直到血清磷酸盐水平恢复到<7.0mg/dL。根据高磷血症的持续时间和严重程度,暂停、减少剂量或永久停用厄达替尼。
3.胚胎-胎儿毒性
告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性和男性患者在厄达替尼治疗期间和最后一次服药后一个月内使用有效的避孕措施,以减少对胎儿的伤害。
在使用厄达替尼治疗期间,患者和医生应时刻保持警惕,密切关注治疗效果与身体反应。患者需严格遵循医嘱,确保药物的正确使用,不可自行增减剂量或停药。对于可能出现的副作用,患者亦需保持关注,一旦发现任何不适或异常症状,应及时与医生沟通。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
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厄达替尼(Balversa)
厄达替尼适用于在至少一种先前的全身治疗中或之后出现进展、具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者。厄达替尼不推荐用于符合条件但未接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者。
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