厄达替尼(Balversa)的用法用量
患者和医生都应充分了解厄达替尼的用法用量,以确保治疗的顺利进行。遵循医嘱,正确使用厄达替尼,对于控制疾病进展、改善患者生活质量具有重要意义。
厄达替尼(Balversa)的用法用量
1.患者选择
根据FDA批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中存在易感FGFR3遗传改变,选择厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。
2.用药管理
用药时需整片吞下,可伴随或不伴随食物服用。如果在服用厄达替尼后任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果漏服一剂厄达替尼,可在同一天尽快补服,第二天恢复厄达替尼的常规每日剂量计划,不应该额外服用药片来弥补错过的剂量。
3.推荐用量
厄达替尼的推荐起始剂量为8mg(2片4mg药片),每日一次。根据耐受性(包括高磷血症),剂量可增加至9mg(3片3mg药片),每日一次,持续14至21天。
基于血清磷酸盐水平的剂量增加:开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<9.0mg/dL且无眼部疾病或2级以上不良反应,则厄达替尼剂量增加至9mg,每日一次。每月监测高磷血症的磷酸盐水平。
4.不良反应的剂量调整
不良反应的推荐剂量修改列于表1。
表1:厄达替尼剂量减少表

表2总结了在处理特定不良反应时中断、减少或停药厄达替尼的建议。
表2:不良反应的剂量调整


*使用美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期












