信息咨询
一对一,免费人工咨询



温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除
(1)既往使用两种或两种以上TKIs治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)患者的推荐剂量
①推荐剂量为80 mg,每日一次,口服时间大致相同,或40 mg,每日两次,大约每隔12小时
②继续使用本品治疗,直到观察到临床疗效或直到发生不可接受的毒性
(2)具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)患者的推荐剂量
推荐剂量为200 mg,每日两次,每间隔12小时
(1)不随餐服用,在服用本品前和服用本品后至少2小时内避免进食
(2)口服,建议患者全部吞下该药片,不要打碎、压碎或咀嚼药片
(1)每日一次剂量方案:如果漏服一次计划剂量的本品超过12小时,不需要补服,下一次按原间隔时间用药
(2)每日两次剂量方案:如果漏服一次计划剂量的本品超过约6小时,不需要补服,下一次按原间隔时间用药
(1)费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期 (Ph+ CML-CP)患者,既往使用两种或两种以上TKI治疗的不良反应与T315I突变的不良反应剂量调整如表1所示
表1:治疗不良反应的剂量调整
| 剂量调整 | 既往使用两种或两种以上TKIs治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病(CP-CML)患者的剂量 | 具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)患者的剂量 |
| 第一次减量 | 40毫克每日一次或20毫克每日两次 | 160毫克,每日两次 |
| 第二次减量 | 对于不能耐受每日一次40 mg或每日两次20 mg的患者,永久停用本品 | 对于不能耐受每日两次160 mg的患者,永久停用本品 |
(2)特定不良反应的剂量调整如表2所示
表2:特定不良反应的剂量调整
| 不良反应 | 剂量调整 |
| 血小板减少和/或中性粒细胞减少 | |
| ANC小于1.0 x 109 /L和/或PLT小于50 x 109 /L | 继续原剂量治疗,直到ANC大于或等于1 x 109 /L和/或PLT大于或等于50 x 109 /L 如果解决: 2周内:恢复起始剂量治疗 2周以上后:恢复减少剂量 对于复发性严重血小板减少症和/或中性粒细胞减少症,应保留原剂量,直到ANC大于或等于1x109/L,PLT大于或等于50 x 109 /L,然后恢复减少剂量 |
| 无症状淀粉酶和/或脂肪酶升高 | |
| 标高大于2.0 x ULN | 继续原剂量治疗,直到标高到小于1.5 x ULN 如果解决: 减少剂量,如果事件在减少剂量时再次发生,则永久停止本品治疗 如果未解决: 永久停止本品,并进行诊断性试验以排除胰腺炎 |
| 非血液学不良反应 | |
| 3级及以上 | 继续原剂量治疗,直到恢复到1级或以下如果解决:恢复减少剂量如果未解决:永久停止本品治疗 |
| 注:ANC:中性粒细胞绝对计数;PLT:血小板;ULN:正常上限 | |
药队长是一家专注于提供医疗咨询服务的专业机构。始终坚持以专业的服务,为广大客户实现医药、医疗资源的精准对接。未来,药队长将不忘初心、矢志向前,持续为国民健康福祉贡献一份力量。
免费咨询电话
扫一扫 添加客服好友
有问题 24H随时沟通
扫码关注 有问必答
了解医药信息与临床动态