本品主要成分：卢比克替定，其化学结构如下：

推荐剂量

卢比克替定的推荐剂量为3.2 mg/m2，每21天一次，每次静脉输注60分钟以上，直到疾病进展或不可接受的毒性，且只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500个细胞/mm3，血小板计数≥100,000个/mm3时，才开始使用卢比克替定治疗

注：m2为体表面积，体表面积计算公式如下：

体表面积（m2）=0.0061×身高（cm）+0.0128×体重(kg)-0.1529

剂量调整

表1 不良反应剂量调整推荐表

如果每21天2 mg/m²，患者仍不能耐受，则停止使用卢比克替定

表2 不同不良反应剂量具体调整表

不良反应等级根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE）第4.0版

1.骨髓抑制

卢比替定会引起骨髓抑制,每次给药前监测血细胞计数，包括中性粒细胞计数和血小板计数,对于中性粒细胞计数小于500个/mm³或任何低于正常下限的值，建议使用G-CSF

2.肝毒性

卢比替定会引起肝毒性,在开始治疗前，并在治疗期间定期监测肝功能检查

3.外渗导致组织坏死

管理支持性护理，并根据需要向外渗咨询适当的迹象和症状的医疗专家,在不受外渗影响的部位进行后续输液

4.横纹肌溶解

在开始治疗前监测肌酸磷酸激酶（CPK），并在治疗期间定期监测磷酸激酶（CPK）

5.胚胎-胎儿毒性

建议具有生殖潜力的女性患者在使用卢比替定治疗期间和最终剂量后6个月内使用有效的避孕措施,建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用卢比替定治疗期间和最终剂量后4个月内使用有效的避孕措施