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1.CYP3A4和CYP2A46抑制剂会减少来曲唑的代谢,增加来曲唑的血浆浓度,合并给药这些酶的强抑制剂(CYP3A4强抑制剂:包括但不限于酮康唑、伊曲康唑、利托那韦和克拉霉素,CYP2A46:甲氧沙林)可能增加来曲唑的暴露。
2.CYP3A4和CYP2A46诱导剂会增加来曲唑的代谢,降低来曲唑的血浆浓度,合并给药CYP3A4诱导剂(如苯妥英、利福平、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草)可能减少来曲唑的暴露。
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