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1)适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗,可与纳武利尤单抗联用作为一线治疗。
2)适用于先前使用过索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的患者。
3)适用于患有分化型甲状腺癌(DTC)的12岁及以上的儿童和成年患者,且已接受靶向治疗。
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1)适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗,可与纳武利尤单抗联用作为一线治疗。
2)适用于先前使用过索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的患者。
3)适用于患有分化型甲状腺癌(DTC)的12岁及以上的儿童和成年患者,且已接受靶向治疗。
有效成分:卡博替尼。
非活性成分:微晶纤维素、乳糖无水、羟丙基纤维素、交叉纤维素钠、胶体二氧化硅和硬脂酸镁。
1)分化型甲状腺癌:每次60mg,每日一次;12岁以上儿科患者每次40mg,每日一次
2)肾癌:每次60mg,每日一次
3)肝癌:每次60mg,每日一次
4)服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食
最常报道药物不良反应(≥25%):腹泻,呕吐,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,高血压,腹痛,口腔炎,便秘。
严重不良反应(≥5%):高血压、疲劳、腹泻、虚弱和食欲下降。
1)血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。
2)伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼。
3)高血压:有规律地监视血压;对高血压危象终止卡博替尼。
4)颌骨骨坏死:终止卡博替尼。
5)掌足红肿综合征(PPES):中断卡博替尼,或减低卡博替尼剂量。
6)蛋白尿:监视尿蛋白;对肾病综合征终止卡博替尼。
7)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止卡博替尼。
8)胚胎胎儿毒性:卡博替尼可致胎儿危害,建议妇女卡博替尼对胎儿潜在风险。
9)出血:近期有出血史禁用卡博替尼。
10)腹泻:严重腹泻当终止使用卡博替尼。
11)肝毒性:与纳武利尤单抗联用可增强肝毒性。
12)低钙血症:严重的低钙血症需要停用卡博替尼。
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参考资料: 参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年09月20日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692
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