本品主要成分为：Vanflyta

推荐剂量

通常情况下，成人口服，每日1次，1次26.5mg，为期两周，之后每日1次，1次53mg；另外根据患者的状态适当减量

用法用量相关注意事项

1、与其他抗恶性肿瘤药物联合使用，有效性及安全性尚未建立

2、开始给药前进行心电图检查，QTcF值超过450ms时不开始给药；另外从开始投用本剂开始到2周后，QTcF值超过450ms时，不进行本剂的增量

3、与强CYP3A抑制剂联合使用时，参考减重标准特别是将本剂减量一级；与强CYP3A抑制剂合并结束后，应恢复本品减量前的剂呈

4、给药过程中出现不良反应应及时停药或减量，参考标准如下

表1 剂量调整表

剂量调整

针对不同不良反应的剂量调整

1、QT间期延长

QT间隔可出现延长，开始给药前及增量前应行心电图检查

开始给药后、增重后及停药后恢复给药后，应定期(前2周每周一次，以后每月一次)及必要时进行心电图检查

此外本剂给药开始前及给药过程中应定期进行电解质检查(钾、镁等)，必要时进行电解质校正(钾、镁等)

2、骨髓抑制和出血

可能出现骨髓抑制和出血，开始给药前及给药过程中应定期血常规，充分观察患者情况

3、肝功能损害患者

严重肝功能损害的患者建议慎用本品

4、有生育能力者

指导患者在给药过程中和给药后一定时间内进行合理避孕

5、孕妇

应仅在认为治疗受益超过危险的情况下，对孕妇或可能怀孕的妇女给药

6、哺乳妇女

哺乳妇女最好不要哺乳，本剂可能会转移到乳汁中，如果婴儿通过乳汁摄取本剂，有可能在婴儿中出现严重副作用

7、儿童患者

儿童等没有实施以儿童等为对象的临床试验

（以上内容参考自日本药监局Vanflyta 2020.7版说明书）