利奈昔巴特(Linerixibat)的药物相互作用

利奈昔巴特(Linerixibat)口服后全身吸收极低，系统暴露有限，因此由CYP酶或转运体介导的全身性药物相互作用风险相对较小。临床在联合用药时，应重点关注给药间隔、合并用药种类及患者个体情况。

利奈昔巴特(Linerixibat)的药物相互作用

胆汁酸结合树脂对利奈昔巴特的影响

应指导患者在服用胆汁酸结合树脂前至少4小时或后至少4小时服用利奈昔巴特。基于体外数据，胆汁酸树脂可能在肠道内结合利奈昔巴特。与胆汁酸结合树脂合用可能抑制利奈昔巴特对回肠胆汁酸转运体(IBAT)的作用。

其他相关相互作用

熊去氧胆酸(UDCA)

在临床研究中，UDCA与利奈昔巴特合用对UDCA血浆浓度无影响，但可降低UDCA结合物甘氨熊去氧胆酸和牛磺熊去氧胆酸浓度；然而，UDCA与利奈昔巴特合用未导致ALP出现临床显著升高。

体外酶与转运体研究

体外研究中，利奈昔巴特不抑制CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6和2E1，但可抑制CYP3A4。由于吸收分数低，发生临床相互作用的可能性不大。利奈昔巴特不诱导CYP1A2、2B6和3A4。

体外研究中，利奈昔巴特不抑制P-糖蛋白、乳腺癌耐药蛋白、有机阴离子转运体1和3、有机阳离子转运体2、多药及毒素外排蛋白1和2K。体外研究提示利奈昔巴特可能抑制有机阴离子转运多肽1B1和1B3，但由于吸收分数低，发生相互作用的可能性不大。