A型肉毒毒素(Dysport)的用法用量

Dysport的单位系基于专属制备方法和特定检测体系确定，与其他肉毒毒素产品的单位不具有互换性。不同产品的生物学活性单位既不能进行比较，亦不能进行换算。复溶后的Dysport仅用于肌内注射。

给药溶液的制备

Dysport以冻干粉形式提供，规格为300单位/瓶或500单位/瓶，使用前需采用无菌技术、以不含防腐剂的0.9%氯化钠注射液进行复溶。复溶浓度依据适应症而定，具体稀释操作见说明书。

对于500单位规格：若最终目标浓度为10单位/0.1mL，应先以2.5mL稀释液复溶，轻轻混匀后，再用另一支含2.5mL稀释液的5mL注射器将药液全部抽出，最终总体积为5mL，浓度为10单位/0.1mL。复溶后药液应为澄清、无色、无可见微粒，否则不得使用。复溶后若未立即使用，可于原容器中冷藏(2°C至8°C)避光保存，时限为24小时；不可冷冻。复溶后产品仅限单次注射会话、单例患者使用，任何剩余药液须弃置。

颈肌张力障碍剂量(成人)

推荐初始剂量为500单位，分次注射至受累肌肉。可根据个体临床反应进行剂量调整，以250单位为阶梯，范围250～1000单位。再次治疗应基于症状复发，间隔不短于12周。限制胸锁乳突肌注射剂量可降低吞咽困难风险。推荐联合肌电图或超声引导注射。

眉间纹剂量(成人)

总剂量为50单位，均分为5个等分(各10单位)，分别注射至两侧皱眉肌(每侧2点)及降眉肌(1点)。注射时应避免累及提上睑肌，内侧皱眉肌注射点须距眶上缘至少1cm，眉上注射点距眉中央不低于1cm。再次治疗间隔不应短于3个月。

成人痉挛状态剂量

上肢痉挛：剂量范围为500～1000单位，依据受累肌肉数量、痉挛严重程度及既往治疗反应个体化分配。单次注射总量(上下肢合计)上限为1500单位。单点注射体积原则上不超过1mL。推荐使用电刺激、肌电图或超声引导。再次治疗应在前次效应减退后进行，间隔至少12周。

下肢痉挛：剂量范围为1000～1500单位，分配至腓肠肌、比目鱼肌及其他临床相关肌群。再次治疗间隔至少12周。

儿童痉挛状态剂量(2岁及以上)

剂量基于体重计算，单次治疗须遵循以下上限：

上肢痉挛：每肢体8～16单位/kg，总剂量不超过16单位/kg或640单位(取较低值)。单点注射体积原则上不超过0.5mL。再次治疗应在前次效应减退后进行，间隔不短于16周。

下肢痉挛：单侧注射10～15单位/kg，双侧注射20～30单位/kg，总剂量不超过30单位/kg或1000单位(取较低值)。推荐注射腓肠肌及比目鱼肌，单点注射体积不超过0.5mL。再次治疗间隔不短于12周。

近端下肢肌群注射用于儿童痉挛的安全性和有效性尚未确立。