伏立康唑片(Vfend)适应症是什么

伏立康唑片(Vfend)是一种广谱三唑类抗真菌药物，由辉瑞公司研发生产，主要用于治疗多种严重的侵袭性真菌感染。作为一种重要的抗真菌药物，伏立康唑通过抑制真菌细胞膜中麦角固醇的生物合成发挥杀菌作用。

伏立康唑片(Vfend)适应症是什么

侵袭性曲霉病(IA)‌

(1)、伏立康唑可用于治疗侵袭性曲霉病。

(2)、在临床研究中，大多数分离出的菌株为烟曲霉。也有少量经培养证实为烟曲霉以外曲霉属菌种引起的疾病。

非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症及其他深部组织念珠菌感染‌

伏立康唑可用于治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症及以下念珠菌感染：皮肤播散性感染及腹部、肾脏、膀胱壁和伤口感染。

食管念珠菌病(EC)‌

伏立康唑适用于治疗食管念珠菌病。

赛多孢菌病和镰刀菌病‌

伏立康唑适用于治疗由尖端赛多孢菌(波氏假阿利什霉的无性形态)和镰刀菌属菌种(包括茄病镰刀菌)引起的严重真菌感染，适用于对其他治疗不耐受或无效的患者。

使用说明‌

(1)、应在治疗前获得真菌培养和其他相关实验室研究(包括组织病理学)标本，以分离和鉴定致病微生物。

(2)、可在获得培养结果和其他实验室研究结果前开始治疗。

(3)、一旦获得这些结果，应根据情况调整抗真菌治疗。

伏立康唑片(Vfend)规格与性状

剂型规格‌

(1)、50mg片剂‌：白色薄膜衣圆形片，一侧刻有"Pfizer"，另一侧刻有"VOR50"标识。

(2)、200mg片剂‌：白色薄膜衣胶囊形片，一侧刻有"Pfizer"，另一侧刻有"VOR200"标识。

成分组成‌

伏立康唑片剂含有以下非活性成分：交联羧甲基纤维素钠、一水乳糖、硬脂酸镁、聚维酮、预胶化淀粉，以及包含羟丙甲纤维素、一水乳糖、二氧化钛和三醋酸的包衣。

口服混悬液‌

(1)、伏立康唑口服混悬液以粉末形式提供，重建后为白色至灰白色橙味混悬液。

(2)、每个口服混悬液瓶含有45克粉末，可重建为75毫升混悬液，提供70毫升可用体积。

(3)、每毫升口服混悬液含有40毫克伏立康唑(每5毫升含200毫克伏立康唑)。

(4)、其非活性成分包含无水柠檬酸、胶体二氧化硅、天然橙味剂、苯甲酸钠、柠檬酸二钠、蔗糖、二氧化钛和黄原胶。

其他剂型‌

注射用粉末‌：无菌冻干粉，相当于200mg伏立康唑和3200mg磺丁基醚-β-环糊精钠。

伏立康唑片(Vfend)储存方法

片剂储存条件‌

伏立康唑片应在‌15°C至30°C(59°F至86°F)‌的室温下储存。

口服混悬液处理‌

(1)、重建前储存‌：伏立康唑口服混悬液粉末应在重建前储存于2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。

(2)、粉末的有效期为24个月。

储存注意事项‌

(1)、伏立康唑片和口服混悬液均应储存在‌密闭容器‌中。

(2)、不得冷藏或冷冻‌，应保持室温环境。

口服混悬液重建后使用期限‌

重建后的混悬液应在‌14天内使用完毕‌。任何剩余的混悬液应在重建14天后丢弃。

重要警示‌

(1)、伏立康唑会使皮肤对阳光和日光灯、晒黑床的光线敏感。

(2)、如果必须在阳光下，应使用防晒霜，戴帽子并穿着遮盖皮肤的衣服。

安全处理‌

(1)、所有药物，包括伏立康唑，均应‌存放在儿童无法触及的地方‌。

(2)、过期或不再需要的药物应‌安全丢弃‌。

(3)、口服混悬液在使用前应‌摇晃密闭瓶约10秒钟‌。

(4)、伏立康唑口服混悬液‌不得与水或其他载体进一步稀释‌，也不得与任何其他药物或额外调味剂混合。