地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)如何使用

地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)是一种用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的口服药物。其独特配方通过抑制DNA甲基化和代谢酶，增强治疗效果。

地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)如何使用

给药方案‌

(1)、地西他滨和西屈嘧啶组合片的推荐剂量为每日1片(含35mg地西他滨和100mg西屈嘧啶)，每28天为一个治疗周期，连续服用5天(第1至5天)。

(2)、需空腹服用，服药前后2小时避免进食，以确保药物吸收。

服药注意事项‌

(1)、时间要求‌：每日固定时间服药，整片吞服，不可切割或咀嚼。

(2)、漏服处理‌：若漏服时间在12小时内，应立即补服并继续原计划;若超过12小时，则跳过该剂量，后续周期延长1天以完成5日总剂量。

(3)、呕吐处理‌：服药后呕吐无需补服，按原计划继续下一剂。

治疗周期与监测‌

(1)、建议至少完成4个周期以评估疗效，部分患者可能需要更长时间达到完全或部分缓解。

(2)、治疗期间需定期监测血常规，尤其在首个周期可能出现骨髓抑制。

地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)的剂量调整

骨髓抑制相关调整‌

(1)、暂停标准‌：若中性粒细胞绝对值(ANC)<1,000/µL或血小板<50,000/µL，需延迟下一周期，直至恢复(ANC≥1,000/µL且血小板≥50,000/µL)。

(2)、减量方案‌：首次减量：改为第1-4日给药(每日1片)。

(3)、二次减量：改为第1-3日给药。

(4)、三次减量：改为第1、3、5日给药。

非血液学毒性调整‌

(1)、血清肌酐≥2mg/dL或肝酶(AST/ALT)≥2倍正常值上限。

(2)、活动性感染或未控制的非血液学不良反应(如严重皮疹)。

地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)特殊人群用药

肾功能不全患者‌

(1)、轻中度损害(CLcr30-89mL/min)‌：无需调整剂量，但需密切监测不良反应。

(2)、重度损害或终末期肾病(CLcr<30mL/min)‌：缺乏数据，需谨慎评估。

肝功能不全患者‌

轻中度损害(总胆红素≤1.5倍正常值)无需调整，中重度损害数据不足，建议个体化处理。

妊娠及哺乳期女性‌

(1)、妊娠‌：INQOVI可致胎儿畸形，育龄女性需在治疗期间及停药后6个月内采取避孕措施。

(2)、哺乳‌：治疗期间及末次给药后2周内禁止哺乳。

生育能力影响‌

药物可能损害生育力，男性患者需在治疗期间及停药后3个月内避孕。