琥珀酸他舒格替尼是一种新型的靶向抗肿瘤药物,由日本卫材株式会社研发,专门用于治疗携带FGFR2基因异常的胆道癌患者。该药物于2024年9月在日本获批上市,规格为35mg*56片。琥珀酸他舒格替尼是FGFR1/2/3抑制剂,为化疗失败的胆道癌患者提供了精准的治疗选择。
琥珀酸他舒格替尼是什么药
琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,未进入中国医保,是一种创新的小分子靶向药物,为难治性胆道癌患者带来新的治疗希望。
药物特性
主要成分为tasurgratinib succinate,是一种高效的选择性FGFR抑制剂。药物呈黄色薄膜包衣片剂,每片35mg,表面印有"TAS 35"标识。通过特异性抑制FGFR1/2/3信号通路,阻断肿瘤细胞的增殖和存活。
研发背景
由日本卫材株式会社研发,2024年9月在日本首次获批上市。是第二代FGFR抑制剂,相比第一代药物具有更高的选择性和改善的安全性特征。目前尚未在中国上市,但基于其显著疗效,未来有望进入中国市场。
作用机制
通过抑制FGFR2基因融合或重排导致的异常信号传导,精准靶向胆道癌的驱动基因变异。这种靶向作用能够有效控制肿瘤生长,同时减少对正常细胞的毒性。
琥珀酸他舒格替尼治疗效果
临床研究证实琥珀酸他舒格替尼对FGFR2异常的胆道癌具有显著疗效。
治疗优势
每日一次口服给药,患者依从性高。相比化疗,不良反应谱明显不同,血液学毒性发生率低。对标准治疗失败的患者仍能产生显著疗效。
精准医疗价值
仅对FGFR2基因异常的胆道癌患者有效,凸显了基因检测在胆道癌诊疗中的重要性。为精准医疗时代下的个体化治疗提供了典范。琥珀酸他舒格替尼通过精准靶向FGFR2信号通路,为难治性胆道癌患者带来了显著的生存获益。
琥珀酸他舒格替尼储存方法
正确的储存方式对保持药物稳定性和疗效十分重要。
常规储存条件
应在原包装内室温(20-25°C)保存,避免潮湿和阳光直射。药物有效期为36个月,开封后建议尽快使用。
使用中注意事项
每次取药后应立即盖紧瓶盖。避免将药片从原包装中取出长期存放。如发现片剂变色、破损或潮解应停止使用。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
遵循正确的储存方法可以使琥珀酸他舒格替尼在整个有效期内保持最佳治疗效果。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: 日本药监局,更新于2024年11月https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00071541#par-17

- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期